医療用医薬品 : アキネトン |
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販売名 | アキネトン錠1mg |
有効成分 | 1錠中日局ビペリデン塩酸塩1mg |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、硬化油、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | アキネトン細粒1% |
有効成分 | 1g中日局ビペリデン塩酸塩10mg |
添加剤 | 乳糖水和物、軽質無水ケイ酸 |
販売名和名 : アキネトン錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : AKINETON Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 21900AMX00772
販売開始年月 : 1964年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アキネトン錠1mg
販売名 | アキネトン錠1mg |
有効成分 | 1錠中日局ビペリデン塩酸塩1mg |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、硬化油、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アキネトン錠1mg
販売名 | アキネトン錠1mg | ||
色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
外形 | |||
大きさ | 直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) |
約7 | 約2.1 | 約100 | |
識別コード | P135 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : P135
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア
6.用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
販売名和名 : アキネトン細粒1%
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : AKINETON Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871162
承認番号 : 21900AMX00773
販売開始年月 : 1981年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アキネトン細粒1%
販売名 | アキネトン細粒1% |
有効成分 | 1g中日局ビペリデン塩酸塩10mg |
添加剤 | 乳糖水和物、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
アキネトン細粒1%
販売名 | アキネトン細粒1% |
色・剤形 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア
6.用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |