医療用医薬品 : アキネトン

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3. 組成・性状


3.1 組成

アキネトン錠1mg

販売名アキネトン錠1mg
有効成分1錠中日局ビペリデン塩酸塩1mg
添加剤結晶セルロース、トウモロコシデンプン、硬化油、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

アキネトン細粒1%

販売名アキネトン細粒1%
有効成分1g中日局ビペリデン塩酸塩10mg
添加剤乳糖水和物、軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

アキネトン錠1mg

販売名アキネトン錠1mg
色・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
約7約2.1約100
識別コードP135

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

アキネトン細粒1%

販売名アキネトン細粒1%
色・剤形白色の細粒

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用


規格単位毎の明細 (アキネトン錠1mg)

販売名和名 : アキネトン錠1mg

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : AKINETON Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871162

承認番号 : 21900AMX00772

販売開始年月 : 1964年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アキネトン錠1mg

販売名アキネトン錠1mg
有効成分1錠中日局ビペリデン塩酸塩1mg
添加剤結晶セルロース、トウモロコシデンプン、硬化油、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 硬化油

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アキネトン錠1mg

販売名アキネトン錠1mg
色・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
約7約2.1約100
識別コードP135

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : P135

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○特発性パーキンソニズム

○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)

○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア

6.用法及び用量

ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。

規格単位毎の明細 (アキネトン細粒1%)

販売名和名 : アキネトン細粒1%

規格単位 : 1%1g

欧文商標名 : AKINETON Fine Granules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871162

承認番号 : 21900AMX00773

販売開始年月 : 1981年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アキネトン細粒1%

販売名アキネトン細粒1%
有効成分1g中日局ビペリデン塩酸塩10mg
添加剤乳糖水和物、軽質無水ケイ酸

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

アキネトン細粒1%

販売名アキネトン細粒1%
色・剤形白色の細粒

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○特発性パーキンソニズム

○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)

○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア

6.用法及び用量

ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3〜6mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版