医療用医薬品 : レキソタン |
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販売名 | レキソタン錠1 |
有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム1mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | レキソタン錠2 |
有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム2mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | レキソタン錠5 |
有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム5mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
販売名 | レキソタン細粒1% |
有効成分 | 1g中 日局ブロマゼパム10mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン |
販売名 | レキソタン錠1 | |
剤形 | 割線入り素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 約6.0 | |
厚さ(mm) | 約2.0 | |
重量(mg) | 約75 | |
識別コード | CP 1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | レキソタン錠2 | |
剤形 | 割線入り素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 約8.0 | |
厚さ(mm) | 約2.3 | |
重量(mg) | 約150 | |
識別コード | CP 2 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | レキソタン錠5 | |
剤形 | 割線入り素錠 | |
色調 | 淡黄赤色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 約8.0 | |
厚さ(mm) | 約2.3 | |
重量(mg) | 約150 | |
識別コード | CP 5 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | レキソタン細粒1% |
剤形 | 細粒 |
色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
販売名和名 : レキソタン錠1
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Lexotan
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15500AMZ00706
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
レキソタン錠1
販売名 | レキソタン錠1 |
有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム1mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
レキソタン錠1
販売名 | レキソタン錠1 | |
剤形 | 割線入り素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 約6.0 | |
厚さ(mm) | 約2.0 | |
重量(mg) | 約75 | |
識別コード | CP 1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : CP1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
うつ病における不安・緊張
心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
麻酔前投薬
6.用法及び用量
<神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<麻酔前投薬>
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : レキソタン錠2
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Lexotan
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15100AMZ00492
販売開始年月 : 1977年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
レキソタン錠2
販売名 | レキソタン錠2 |
有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム2mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
レキソタン錠2
販売名 | レキソタン錠2 | |
剤形 | 割線入り素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 約8.0 | |
厚さ(mm) | 約2.3 | |
重量(mg) | 約150 | |
識別コード | CP 2 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : CP2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
うつ病における不安・緊張
心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
麻酔前投薬
6.用法及び用量
<神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<麻酔前投薬>
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : レキソタン錠5
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Lexotan
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15100AMZ00494
販売開始年月 : 1977年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
レキソタン錠5
販売名 | レキソタン錠5 |
有効成分 | 1錠中 日局ブロマゼパム5mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
レキソタン錠5
販売名 | レキソタン錠5 | |
剤形 | 割線入り素錠 | |
色調 | 淡黄赤色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 約8.0 | |
厚さ(mm) | 約2.3 | |
重量(mg) | 約150 | |
識別コード | CP 5 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : CP5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
うつ病における不安・緊張
心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
麻酔前投薬
6.用法及び用量
<神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<麻酔前投薬>
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : レキソタン細粒1%
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : Lexotan
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 21900AMX00738
販売開始年月 : 1977年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
レキソタン細粒1%
販売名 | レキソタン細粒1% |
有効成分 | 1g中 日局ブロマゼパム10mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
3.2 製剤の性状
レキソタン細粒1%
販売名 | レキソタン細粒1% |
剤形 | 細粒 |
色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖
うつ病における不安・緊張
心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害
麻酔前投薬
6.用法及び用量
<神経症における不安・緊張・抑うつ及び強迫・恐怖、うつ病における不安・緊張>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量6〜15mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<心身症(高血圧症、消化器疾患、自律神経失調症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ及び睡眠障害>
通常、成人にはブロマゼパムとして1日量3〜6mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
<麻酔前投薬>
通常、成人にはブロマゼパムとして5mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/03/21 版 |