医療用医薬品 : タウリン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名タウリン散98％「大正」
有効成分1.02g中　日局タウリン1g含有
添加剤軽質無水ケイ酸
タルク

3.2　製剤の性状

販売名タウリン散98％「大正」
性状白色の粉末である
識別コードT317（分包）

【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用

規格単位毎の明細 (タウリン散98％「大正」)

販売名和名 : タウリン散98％「大正」

規格単位 : 98％1g

欧文商標名 : Taurine powder 98％"Taisho"

日本標準商品分類番号 : 873919

日本標準商品分類番号 : 872119

日本標準商品分類番号 : 871190

承認番号 : 21900AMX00674000

販売開始年月 : 1987年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名タウリン散98％「大正」
有効成分1.02g中　日局タウリン1g含有
添加剤軽質無水ケイ酸
タルク

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : タルク

3.2　製剤の性状

販売名タウリン散98％「大正」
性状白色の粉末である
識別コードT317（分包）

【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用

識別コード : T317

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高ビリルビン血症（閉塞性黄疸を除く）における肝機能の改善

○うっ血性心不全

○ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作（MELAS）症候群における脳卒中様発作の抑制

6.用法及び用量

＜高ビリルビン血症（閉塞性黄疸を除く）における肝機能の改善、うっ血性心不全＞

タウリンとして、成人1回1gを1日3回食後に経口投与する。なお、うっ血性心不全に用いる場合、本剤は強心利尿剤で十分な効果が認められないときに、それと併用すること。

＜ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作（MELAS）症候群における脳卒中様発作の抑制＞

タウリンとして、下表の1回量を1日3回食後に経口投与する。

体重1回量
15kg未満1g
15kg以上25kg未満2g
25kg以上40kg未満3g
40kg以上4g

5.効能又は効果に関連する注意

MELAS症候群における脳卒中様発作の抑制においては、臨床試験に組み入れられた患者のミトコンドリア遺伝子の変異型について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版