医療用医薬品 : パルミコート

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3. 組成・性状


3.1 組成

パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入
有効成分1容器中
ブデソニド 11.2mg
1回吸入量
(容器内で量り取られる量)
ブデソニド
100μg

パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入
有効成分1容器中
ブデソニド 11.2mg
1回吸入量
(容器内で量り取られる量)
ブデソニド
200μg

パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入
有効成分1容器中
ブデソニド 22.4mg
1回吸入量
(容器内で量り取られる量)
ブデソニド
200μg

3.2 製剤の性状

パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入
剤形ドライパウダー式吸入剤
色・形状本体白色、回転グリップ茶色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤
内容物は白色〜微黄白色の粒

【色】
白色
茶色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
粒/散剤/外用

パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入
剤形ドライパウダー式吸入剤
色・形状本体白色、回転グリップこげ茶色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤
内容物は白色〜微黄白色の粒

【色】
白色
こげ茶色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
粒/散剤/外用

パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入
剤形ドライパウダー式吸入剤
色・形状本体白色、回転グリップこげ茶色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤
内容物は白色〜微黄白色の粒

【色】
白色
こげ茶色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
粒/散剤/外用


規格単位毎の明細 (パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入)

販売名和名 : パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入

規格単位 : 11.2mg1瓶(100μg)

欧文商標名 : Pulmicort 100μg Turbuhaler 112 doses

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87229

承認番号 : 21900AMX00008

販売開始年月 : 2002年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 24箇月

3.組成・性状

3.1 組成

パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入
有効成分1容器中
ブデソニド 11.2mg
1回吸入量
(容器内で量り取られる量)
ブデソニド
100μg

3.2 製剤の性状

パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入
剤形ドライパウダー式吸入剤
色・形状本体白色、回転グリップ茶色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤
内容物は白色〜微黄白色の粒

【色】
白色
茶色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
粒/散剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

気管支喘息

6.用法及び用量

成人

通常、成人には、ブデソニドとして1回100〜400μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は1600μgまでとする。

小児

通常、小児には、ブデソニドとして1回100〜200μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は800μgまでとする。
また、良好に症状がコントロールされている場合は100μg1日1回まで減量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与すること。

規格単位毎の明細 (パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入)

販売名和名 : パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入

規格単位 : 11.2mg1瓶(200μg)

欧文商標名 : Pulmicort 200μg Turbuhaler 56 doses

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87229

承認番号 : 21900AMX00010

販売開始年月 : 2002年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 24箇月

3.組成・性状

3.1 組成

パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入
有効成分1容器中
ブデソニド 11.2mg
1回吸入量
(容器内で量り取られる量)
ブデソニド
200μg

3.2 製剤の性状

パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入
剤形ドライパウダー式吸入剤
色・形状本体白色、回転グリップこげ茶色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤
内容物は白色〜微黄白色の粒

【色】
白色
こげ茶色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
粒/散剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

気管支喘息

6.用法及び用量

成人

通常、成人には、ブデソニドとして1回100〜400μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は1600μgまでとする。

小児

通常、小児には、ブデソニドとして1回100〜200μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は800μgまでとする。
また、良好に症状がコントロールされている場合は100μg1日1回まで減量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与すること。

規格単位毎の明細 (パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入)

販売名和名 : パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入

規格単位 : 22.4mg1瓶(200μg)

欧文商標名 : Pulmicort 200μg Turbuhaler 112 doses

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87229

承認番号 : 21900AMX00009

販売開始年月 : 2002年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 24箇月

3.組成・性状

3.1 組成

パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入
有効成分1容器中
ブデソニド 22.4mg
1回吸入量
(容器内で量り取られる量)
ブデソニド
200μg

3.2 製剤の性状

パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入

販売名パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入
剤形ドライパウダー式吸入剤
色・形状本体白色、回転グリップこげ茶色の合成樹脂製の吸入器(タービュヘイラー)に充てんされた吸入剤
内容物は白色〜微黄白色の粒

【色】
白色
こげ茶色
白色〜微黄白色
【剤形】
吸入剤/散剤/外用
粒/散剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

気管支喘息

6.用法及び用量

成人

通常、成人には、ブデソニドとして1回100〜400μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は1600μgまでとする。

小児

通常、小児には、ブデソニドとして1回100〜200μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は800μgまでとする。
また、良好に症状がコントロールされている場合は100μg1日1回まで減量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版