医療用医薬品 : アクラシノン |
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販売名 | 有効成分 (1バイアル中) | 添加剤 (1バイアル中) |
アクラシノン注射用20mg | 日局 アクラルビシン塩酸塩20mg(力価) | 乳糖水和物100mg、pH調節剤 |
販売名 | 性状 | pH※ | 浸透圧比 (生理食塩液に対する比)※ |
アクラシノン注射用20mg | 黄色〜微橙黄色の粉末 | 5.0〜6.5 | 約1 |
【色】
黄色〜微橙黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射
販売名和名 : アクラシノン注射用20mg
規格単位 : 20mg1瓶
欧文商標名 : Aclacinon 20mg for Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874235
承認番号 : 21900AMX00661
販売開始年月 : 1981年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | 有効成分 (1バイアル中) | 添加剤 (1バイアル中) |
アクラシノン注射用20mg | 日局 アクラルビシン塩酸塩20mg(力価) | 乳糖水和物100mg、pH調節剤 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
販売名 | 性状 | pH※ | 浸透圧比 (生理食塩液に対する比)※ |
アクラシノン注射用20mg | 黄色〜微橙黄色の粉末 | 5.0〜6.5 | 約1 |
【色】
黄色〜微橙黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
胃癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫、急性白血病の自覚的ならびに他覚的症状の寛解および改善
6.用法・用量
2)投与方法
<固形癌及び悪性リンパ腫>
[1]アクラルビシン塩酸塩として1日量40〜50mg(力価)(0.8〜1.0mg(力価)/kg)を1週間に2回、1、2日連日または1、4日に静脈内ヘワンショット投与または点滴投与する。
[2]アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg(力価)(0.4mg(力価)/kg)を7日間連日静脈内へワンショット投与または点滴投与後、7日間休薬し、これを反復する。
<急性白血病>
アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg(力価)(0.4mg(力価)/kg)を10〜15日間連日静脈内へワンショットまたは点滴投与する。
1)注射液の調製
本品1バイアルに日局生理食塩液または5%ブドウ糖液10mLを加えて溶解する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |