医療用医薬品 : アクラシノン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分
(1バイアル中)
添加剤
(1バイアル中)
アクラシノン注射用20mg日局 アクラルビシン塩酸塩20mg(力価)乳糖水和物100mg、pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
アクラシノン注射用20mg黄色〜微橙黄色の粉末5.0〜6.5約1
※本剤1バイアルを生理食塩液10mLに溶解したとき1)

【色】
黄色〜微橙黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射


規格単位毎の明細 (アクラシノン注射用20mg)

販売名和名 : アクラシノン注射用20mg

規格単位 : 20mg1瓶

欧文商標名 : Aclacinon 20mg for Injection

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874235

承認番号 : 21900AMX00661

販売開始年月 : 1981年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分
(1バイアル中)
添加剤
(1バイアル中)
アクラシノン注射用20mg日局 アクラルビシン塩酸塩20mg(力価)乳糖水和物100mg、pH調節剤

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
アクラシノン注射用20mg黄色〜微橙黄色の粉末5.0〜6.5約1
※本剤1バイアルを生理食塩液10mLに溶解したとき1)

【色】
黄色〜微橙黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

胃癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫、急性白血病の自覚的ならびに他覚的症状の寛解および改善

6.用法・用量

2)投与方法

<固形癌及び悪性リンパ腫>

[1]アクラルビシン塩酸塩として1日量40〜50mg(力価)(0.8〜1.0mg(力価)/kg)を1週間に2回、1、2日連日または1、4日に静脈内ヘワンショット投与または点滴投与する。

[2]アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg(力価)(0.4mg(力価)/kg)を7日間連日静脈内へワンショット投与または点滴投与後、7日間休薬し、これを反復する。

<急性白血病>

アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg(力価)(0.4mg(力価)/kg)を10〜15日間連日静脈内へワンショットまたは点滴投与する。

1)注射液の調製

本品1バイアルに日局生理食塩液または5%ブドウ糖液10mLを加えて溶解する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版