医療用医薬品 : エスラックス |
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エスラックス静注25mg/2.5mL
1バイアル中に、次の成分・分量を含有
| 販売名 | エスラックス静注25mg/2.5mL |
| 有効成分 | ロクロニウム臭化物 |
| 分量 | 25mg |
| 添加剤 | 酢酸ナトリウム水和物5mg、塩化ナトリウム8.25mg、pH調整剤 |
エスラックス静注50mg/5.0mL
1バイアル中に、次の成分・分量を含有
| 販売名 | エスラックス静注50mg/5.0mL |
| 有効成分 | ロクロニウム臭化物 |
| 分量 | 50mg |
| 添加剤 | 酢酸ナトリウム水和物10mg、塩化ナトリウム16.5mg、pH調整剤 |
エスラックス静注25mg/2.5mL
| 販売名 | エスラックス静注25mg/2.5mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
エスラックス静注50mg/5.0mL
| 販売名 | エスラックス静注50mg/5.0mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : エスラックス静注25mg／2.5mL
規格単位 : 25mg2.5mL1瓶
欧文商標名 : ESLAX Intravenous 25mg/2.5mL
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871229
承認番号 : 21900AMX01134000
販売開始年月 : 2007年10月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃で保存する
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エスラックス静注25mg/2.5mL
1バイアル中に、次の成分・分量を含有
| 販売名 | エスラックス静注25mg/2.5mL |
| 有効成分 | ロクロニウム臭化物 |
| 分量 | 25mg |
| 添加剤 | 酢酸ナトリウム水和物5mg、塩化ナトリウム8.25mg、pH調整剤 |
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
エスラックス静注25mg/2.5mL
| 販売名 | エスラックス静注25mg/2.5mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
麻酔時の筋弛緩、気管挿管時の筋弛緩
6.用法及び用量
通常、成人には挿管用量としてロクロニウム臭化物0.6mg/kgを静脈内投与し、術中必要に応じて0.1〜0.2mg/kgを追加投与する。持続注入により投与する場合は、7μg/kg/分の投与速度で持続注入を開始する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、挿管用量の上限は0.9mg/kgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 作用持続時間は用量に依存して長くなるため、本剤0.9mg/kgを挿管用量として投与する際は注意すること。
7.2 持続注入により投与する場合は、筋弛緩モニタリング装置を用いて適切に注入速度を調節すること。
販売名和名 : エスラックス静注50mg／5.0mL
規格単位 : 50mg5mL1瓶
欧文商標名 : ESLAX Intravenous 50mg/5.0mL
規制区分
規制区分名称 : 毒薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871229
承認番号 : 21900AMX01135000
販売開始年月 : 2007年10月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃で保存する
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エスラックス静注50mg/5.0mL
1バイアル中に、次の成分・分量を含有
| 販売名 | エスラックス静注50mg/5.0mL |
| 有効成分 | ロクロニウム臭化物 |
| 分量 | 50mg |
| 添加剤 | 酢酸ナトリウム水和物10mg、塩化ナトリウム16.5mg、pH調整剤 |
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
エスラックス静注50mg/5.0mL
| 販売名 | エスラックス静注50mg/5.0mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
麻酔時の筋弛緩、気管挿管時の筋弛緩
6.用法及び用量
通常、成人には挿管用量としてロクロニウム臭化物0.6mg/kgを静脈内投与し、術中必要に応じて0.1〜0.2mg/kgを追加投与する。持続注入により投与する場合は、7μg/kg/分の投与速度で持続注入を開始する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、挿管用量の上限は0.9mg/kgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 作用持続時間は用量に依存して長くなるため、本剤0.9mg/kgを挿管用量として投与する際は注意すること。
7.2 持続注入により投与する場合は、筋弛緩モニタリング装置を用いて適切に注入速度を調節すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |