医療用医薬品 : クアゼパム

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3. 組成・性状

3.1　組成

クアゼパム錠15mg「YD」

販売名クアゼパム錠15mg「YD」
有効成分1錠中、クアゼパム15mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ラウリル硫酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色5号、タルク、ステアリン酸Mg

クアゼパム錠20mg「YD」

販売名クアゼパム錠20mg「YD」
有効成分1錠中、クアゼパム20mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ラウリル硫酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色5号、タルク、ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

クアゼパム錠15mg「YD」

販売名クアゼパム錠15mg「YD」
性状・剤形淡橙色の割線入りの素錠
外形 
直径約7mm
厚さ約2.3mm
重量120mg

【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

クアゼパム錠20mg「YD」

販売名クアゼパム錠20mg「YD」
性状・剤形淡橙色の割線入りの素錠
外形 
直径約7.5mm
厚さ約3.2mm
重量180mg

【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

規格単位毎の明細 (クアゼパム錠15mg「YD」)

販売名和名 : クアゼパム錠15mg「YD」

規格単位 : 15mg1錠

欧文商標名 : QUAZEPAM TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）

規制区分

規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）

規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）

規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 21900AMX00448

販売開始年月 : 2007年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

クアゼパム錠15mg「YD」

販売名クアゼパム錠15mg「YD」
有効成分1錠中、クアゼパム15mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ラウリル硫酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色5号、タルク、ステアリン酸Mg

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 黄色5号

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

クアゼパム錠15mg「YD」

販売名クアゼパム錠15mg「YD」
性状・剤形淡橙色の割線入りの素錠
外形 
直径約7mm
厚さ約2.3mm
重量120mg

【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : YD550

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○不眠症

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

＜不眠症＞

通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

＜麻酔前投薬＞

手術前夜：通常、成人にはクアゼパムとして1回15〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、30mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。

＜不眠症＞

7.2　就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

規格単位毎の明細 (クアゼパム錠20mg「YD」)

販売名和名 : クアゼパム錠20mg「YD」

規格単位 : 20mg1錠

欧文商標名 : QUAZEPAM TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）

規制区分

規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）

規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）

規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 21900AMX00449

販売開始年月 : 2007年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

クアゼパム錠20mg「YD」

販売名クアゼパム錠20mg「YD」
有効成分1錠中、クアゼパム20mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ラウリル硫酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色5号、タルク、ステアリン酸Mg

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 黄色5号

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2　製剤の性状

クアゼパム錠20mg「YD」

販売名クアゼパム錠20mg「YD」
性状・剤形淡橙色の割線入りの素錠
外形 
直径約7.5mm
厚さ約3.2mm
重量180mg

【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : YD551

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○不眠症

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

＜不眠症＞

通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

＜麻酔前投薬＞

手術前夜：通常、成人にはクアゼパムとして1回15〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、30mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。

＜不眠症＞

7.2　就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版