医療用医薬品 : カタリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名カタリンK点眼用0.005%
顆粒〔1包(87mg)〕有効成分1包(87mg)中 ピレノキシン0.75mg
添加剤タウリン、ホウ酸、ホウ砂
溶解液(15mL)添加剤ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、等張化剤
添付の溶解液に溶解後有効成分1mL中 ピレノキシン0.05mg

3.2 製剤の性状

販売名カタリンK点眼用0.005%
顆粒性状だいだい黄色の無菌の顆粒
溶解液性状無色澄明の無菌溶液
添付の溶解液に溶解後性状黄色澄明の水性点眼剤
pH4.5〜6.5

【色】
だいだい黄色
無色澄明
黄色澄明
【剤形】
顆粒剤/点眼剤/外用
液剤/点眼剤/外用
水性点眼剤/点眼剤/外用


規格単位毎の明細 (カタリンK点眼用0.005%)

販売名和名 : カタリンK点眼用0.005%

規格単位 : 0.005%1mL(溶解後の液として)

欧文商標名 : CATALIN-K FOR OPHTHALMIC 0.005%

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 21900AMX01640

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名カタリンK点眼用0.005%
顆粒〔1包(87mg)〕有効成分1包(87mg)中 ピレノキシン0.75mg
添加剤タウリン、ホウ酸、ホウ砂
溶解液(15mL)添加剤ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、等張化剤
添付の溶解液に溶解後有効成分1mL中 ピレノキシン0.05mg

添加剤 : タウリン

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : ホウ砂

添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : クロロブタノール

添加剤 : 等張化剤

3.2 製剤の性状

販売名カタリンK点眼用0.005%
顆粒性状だいだい黄色の無菌の顆粒
溶解液性状無色澄明の無菌溶液
添付の溶解液に溶解後性状黄色澄明の水性点眼剤
pH4.5〜6.5

【色】
だいだい黄色
無色澄明
黄色澄明
【剤形】
顆粒剤/点眼剤/外用
液剤/点眼剤/外用
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

初期老人性白内障

6.用法及び用量

顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1回1〜2滴、1日3〜5回点眼する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版