医療用医薬品 : ニフラン (商品詳細情報)

販売名	ニフラン点眼液0.1％
有効成分	1mL中　プラノプロフェン　1mg
添加剤	ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

販売名和名 : ニフラン点眼液0.1％

規格単位 : 0.1％1mL

欧文商標名 : NIFLAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1％

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 21900AMX01531

販売開始年月 : 1988年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ニフラン点眼液0.1％
有効成分	1mL中　プラノプロフェン　1mg
添加剤	ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : ホウ砂

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

3.2　製剤の性状

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）

6.用法及び用量

通常、1回1〜2滴を1日4回点眼する。
なお、症状により適宜回数を増減する。

医療用医薬品 : ニフラン