医療用医薬品 : フロベン |
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販売名 | フロベン錠40 |
有効成分 | 1錠中日局フルルビプロフェン40mg |
添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、軽質無水ケイ酸、カルメロースカルシウム、ステアリン酸カルシウム、カルメロースナトリウム、精製白糖、ゼラチン、D-ソルビトール、タルク、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
販売名 | フロベン顆粒8% |
有効成分 | 0.5g中日局フルルビプロフェン40mg |
添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポリアクリル酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、バニリン、エチルバニリン、ヒプロメロース、マクロゴール6000、香料 |
販売名和名 : フロベン錠40
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : FROBEN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21700AMX00053
販売開始年月 : 1979年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フロベン錠40
販売名 | フロベン錠40 |
有効成分 | 1錠中日局フルルビプロフェン40mg |
添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、軽質無水ケイ酸、カルメロースカルシウム、ステアリン酸カルシウム、カルメロースナトリウム、精製白糖、ゼラチン、D-ソルビトール、タルク、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : タルク
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 硫酸カルシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
フロベン錠40
販売名 | フロベン錠40 | ||
剤形 | 糖衣錠 | ||
色 | 白色 | ||
形状 | 表 | 裏 | 側面 |
直径 | 7.4mm | ||
厚さ | 4.0mm | ||
質量 | 0.170g | ||
識別コード | 23 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用
識別コード : @23
識別コード : ky23
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患ならびに症状の鎮痛・消炎
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、歯髄炎、歯根膜炎
○抜歯ならびに歯科領域における小手術後の鎮痛・消炎
6.用法及び用量
<フロベン錠40>
通常成人1回1錠、1日3回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。頓用の場合には、1回1〜2錠を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
販売名和名 : フロベン顆粒8%
規格単位 : 8%1g
欧文商標名 : FROBEN Granules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21900AMX01178
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フロベン顆粒8%
販売名 | フロベン顆粒8% |
有効成分 | 0.5g中日局フルルビプロフェン40mg |
添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポリアクリル酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、バニリン、エチルバニリン、ヒプロメロース、マクロゴール6000、香料 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポリアクリル酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : バニリン
添加剤 : エチルバニリン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
フロベン顆粒8%
販売名 | フロベン顆粒8% |
剤形 | 顆粒剤 |
色 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患ならびに症状の鎮痛・消炎
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、歯髄炎、歯根膜炎
○抜歯ならびに歯科領域における小手術後の鎮痛・消炎
6.用法及び用量
<フロベン顆粒8%>
通常成人1回0.5g、1日3回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。頓用の場合には、1回0.5g〜1gを経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/01 版 |