医療用医薬品 : バルネチール

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3. 組成・性状


3.1 組成

バルネチール錠50

 バルネチール錠50
成分・含量1錠中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして50mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、結晶セルロース

バルネチール錠100

 バルネチール錠100
成分・含量1錠中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして100mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、結晶セルロース

バルネチール錠200

 バルネチール錠200
成分・含量1錠中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして200mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、結晶セルロース

バルネチール細粒50%

 バルネチール細粒50%
成分・含量1g中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして500mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、タルク、ポリソルベート80、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、白糖

3.2 製剤の性状

バルネチール錠50

 バルネチール錠50
色・剤形白色のフィルムコート錠
外形(識別コード) 
直径(mm)5.6
厚さ(mm)2.8
重さ(g)0.071

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

バルネチール錠100

 バルネチール錠100
色・剤形白色のフィルムコート錠
外形(識別コード) 
直径(mm)7.1
厚さ(mm)3.4
重さ(g)0.138

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

バルネチール錠200

 バルネチール錠200
色・剤形白色のフィルムコート錠
外形(識別コード) 
直径(mm)9.1
厚さ(mm)4.1
重さ(g)0.274

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

バルネチール細粒50%

 バルネチール細粒50%
色・剤形白色のフィルムコート細粒剤

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング細粒/散剤/内用


規格単位毎の明細 (バルネチール錠50)

販売名和名 : バルネチール錠50

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Barnetil Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 20100AMZ00028

販売開始年月 : 1989年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

バルネチール錠50

 バルネチール錠50
成分・含量1錠中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして50mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 結晶セルロース

3.2 製剤の性状

バルネチール錠50

 バルネチール錠50
色・剤形白色のフィルムコート錠
外形(識別コード) 
直径(mm)5.6
厚さ(mm)2.8
重さ(g)0.071

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : バルネチール50

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

躁病、統合失調症の興奮及び幻覚・妄想状態

6.用法及び用量

スルトプリドとして、通常、成人1日300〜600mgを分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日1,800mgまで増量することができる。

規格単位毎の明細 (バルネチール錠100)

販売名和名 : バルネチール錠100

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Barnetil Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 20100AMZ00029

販売開始年月 : 1989年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

バルネチール錠100

 バルネチール錠100
成分・含量1錠中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして100mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 結晶セルロース

3.2 製剤の性状

バルネチール錠100

 バルネチール錠100
色・剤形白色のフィルムコート錠
外形(識別コード) 
直径(mm)7.1
厚さ(mm)3.4
重さ(g)0.138

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : バルネチール100

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

躁病、統合失調症の興奮及び幻覚・妄想状態

6.用法及び用量

スルトプリドとして、通常、成人1日300〜600mgを分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日1,800mgまで増量することができる。

規格単位毎の明細 (バルネチール錠200)

販売名和名 : バルネチール錠200

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : Barnetil Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 20100AMZ00030

販売開始年月 : 1989年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

バルネチール錠200

 バルネチール錠200
成分・含量1錠中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして200mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 結晶セルロース

3.2 製剤の性状

バルネチール錠200

 バルネチール錠200
色・剤形白色のフィルムコート錠
外形(識別コード) 
直径(mm)9.1
厚さ(mm)4.1
重さ(g)0.274

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : バルネチール200

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

躁病、統合失調症の興奮及び幻覚・妄想状態

6.用法及び用量

スルトプリドとして、通常、成人1日300〜600mgを分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日1,800mgまで増量することができる。

規格単位毎の明細 (バルネチール細粒50%)

販売名和名 : バルネチール細粒50%

規格単位 : 50%1g

欧文商標名 : Barnetil Fine Granules

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 21900AMX01637

販売開始年月 : 1991年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

バルネチール細粒50%

 バルネチール細粒50%
成分・含量1g中、スルトプリド塩酸塩をスルトプリドとして500mg含有
添加物ステアリン酸マグネシウム、クエン酸トリエチル、タルク、ポリソルベート80、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、白糖

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : タルク

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム

添加剤 : 白糖

3.2 製剤の性状

バルネチール細粒50%

 バルネチール細粒50%
色・剤形白色のフィルムコート細粒剤

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング細粒/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

躁病、統合失調症の興奮及び幻覚・妄想状態

6.用法及び用量

スルトプリドとして、通常、成人1日300〜600mgを分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日1,800mgまで増量することができる。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/08/19 版