医療用医薬品 : 5−FU |
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| 販売名 | 5-FU軟膏5％協和 |
| 有効成分 | 1g中日局フルオロウラシル50mg |
| 基剤 | ステアリルアルコール、プロピレングリコール、白色ワセリン |
| 添加剤 | パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O.） |
| 販売名 | 5-FU軟膏5％協和 |
| 性状 | 白色の親水性軟膏 |
| 識別コード | KH001（ラベルに表示） |
【色】
白色
【剤形】
親水性軟膏／軟膏剤／外用
販売名和名 : 5−FU軟膏5％協和
規格単位 : 5％1g
欧文商標名 : 5-FU Ointment 5％ Kyowa
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874223
承認番号 : 21900AMX01263
販売開始年月 : 1972年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 5-FU軟膏5％協和 |
| 有効成分 | 1g中日局フルオロウラシル50mg |
| 基剤 | ステアリルアルコール、プロピレングリコール、白色ワセリン |
| 添加剤 | パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O.） |
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O.）
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 5-FU軟膏5％協和 |
| 性状 | 白色の親水性軟膏 |
| 識別コード | KH001（ラベルに表示） |
【色】
白色
【剤形】
親水性軟膏／軟膏剤／外用
識別コード : KH001
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
皮膚悪性腫瘍（有棘細胞癌、基底細胞癌、皮膚附属器癌、皮膚転移癌、ボーエン病、パジェット病、放射線角化腫、老人性角化腫、紅色肥厚症、皮膚細網症、悪性リンパ腫の皮膚転移）
6.用法及び用量
本剤適量を1日1〜2回患部に塗布する。
原則として閉鎖密封療法（ODT）を行うのが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |