医療用医薬品 : ロピオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1アンプル(5mL)中
フルルビプロフェン アキセチル50mg
添加剤精製ダイズ油500mg、精製卵黄レシチン60mg、濃グリセリン110.5mg、リン酸水素ナトリウム水和物、pH調整剤

3.2 製剤の性状

剤形乳濁性注射剤
外観白色の乳濁注射液で、わずかに粘性がある。
pH4.5〜6.5
浸透圧比注)0.9〜1.3
注)生理食塩液に対する比

【色】
白色
【剤形】
乳濁液/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ロピオン静注50mg)

販売名和名 : ロピオン静注50mg

規格単位 : 50mg5mL1管

欧文商標名 : ROPION Intravenous

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871149

承認番号 : 21900AMX01179

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 18箇月

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1アンプル(5mL)中
フルルビプロフェン アキセチル50mg
添加剤精製ダイズ油500mg、精製卵黄レシチン60mg、濃グリセリン110.5mg、リン酸水素ナトリウム水和物、pH調整剤

添加剤 : 精製ダイズ油

添加剤 : 精製卵黄レシチン

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物

添加剤 : pH調整剤

3.2 製剤の性状

剤形乳濁性注射剤
外観白色の乳濁注射液で、わずかに粘性がある。
pH4.5〜6.5
浸透圧比注)0.9〜1.3
注)生理食塩液に対する比

【色】
白色
【剤形】
乳濁液/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患並びに状態における鎮痛

術後、各種癌

6.用法及び用量

通常、成人にはフルルビプロフェン アキセチルとして1回50mgをできるだけゆっくり静脈内注射する。
その後、必要に応じて反復投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、本剤の使用は経口投与が不可能な場合又は効果が不十分な場合とする。

5.効能又は効果に関連する注意

発熱を伴う患者に対する解熱や、腰痛症の患者に対する鎮痛を目的として使用しないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 患者の状態に注意し、できるだけゆっくり(1分間以上の時間をかけて)投与すること。

7.2 経口投与が不可能な患者に投与した場合は、経口投与が可能になれば速やかに投与を中止し、経口投与に切り替えること。

7.3 他の非ステロイド性消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版