医療用医薬品 : フロリード

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3. 組成・性状


3.1 組成

(1管中)

有効成分日局 ミコナゾール200mg
添加剤ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油602g
乳酸20mg

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液(水性注射剤)
pH3.9〜4.9
浸透圧比0.05〜0.20(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (フロリードF注200mg)

販売名和名 : フロリードF注200mg

規格単位 : 1%20mL1管

欧文商標名 : FLORID-F Injection 200mg

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87629

承認番号 : 21900AMX01598000

販売開始年月 : 1986年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

(1管中)

有効成分日局 ミコナゾール200mg
添加剤ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油602g
乳酸20mg

添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60

添加剤 : 乳酸

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液(水性注射剤)
pH3.9〜4.9
浸透圧比0.05〜0.20(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

クリプトコックス、カンジダ、アスペルギルス、コクシジオイデスのうち本剤感性菌による下記感染症

真菌血症、肺真菌症、消化管真菌症、尿路真菌症、真菌髄膜炎

6.用法及び用量

本剤の用法・用量は通常次の通りであるが、年齢・症状により適宜増減する。

<点滴静注>

本剤を、ミコナゾールとして200mgあたり200mL以上の生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で希釈し、通常、成人にはミコナゾールとして初回200mgより開始し、以後1回200〜400mgを1日1〜3回、30〜60分以上かけて点滴静注する。
ただし、輸液量が制限される場合には、ミコナゾールとして200mgあたり50mL以上の生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で希釈し、30〜60分以上かけて点滴静注する。
また、髄膜炎の場合は髄腔内注入を併用する。

<髄腔内注入>

通常、成人にはミコナゾールとして1日1回5〜20mgを1〜7日毎に髄腔内に注入する。

7.用法及び用量に関連する注意

<真菌髄膜炎>

髄腔内注入は確定診断がなされた患者のみに行うこと。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版