医療用医薬品 : ベルベゾロン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ベルベゾロンF点眼・点鼻液
有効成分1mL中
日局 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム 1mg
日局 フラジオマイシン硫酸塩 3.5mg(力価)
添加剤乾燥亜硫酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、無水リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、等張化剤

3.2 製剤の性状

販売名ベルベゾロンF点眼・点鼻液
pH4.5〜7.5
浸透圧比0.9〜1.1
性状無色〜微黄色澄明、無菌製剤

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
液剤/点眼剤/外用
液剤/点鼻剤/外用


規格単位毎の明細 (ベルベゾロンF点眼・点鼻液)

販売名和名 : ベルベゾロンF点眼・点鼻液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : BERBESOLONE F Ophthalmic and Nasal Solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 21900AMX01724000

販売開始年月 : 1988年7月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ベルベゾロンF点眼・点鼻液
有効成分1mL中
日局 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム 1mg
日局 フラジオマイシン硫酸塩 3.5mg(力価)
添加剤乾燥亜硫酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、無水リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、等張化剤

添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : 無水リン酸一水素ナトリウム

添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物

添加剤 : 等張化剤

3.2 製剤の性状

販売名ベルベゾロンF点眼・点鼻液
pH4.5〜7.5
浸透圧比0.9〜1.1
性状無色〜微黄色澄明、無菌製剤

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
液剤/点眼剤/外用
液剤/点鼻剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

フラジオマイシン感性菌

<適応症>

[点眼]

外眼部・前眼部の細菌感染を伴う炎症性疾患

[点鼻等]

アレルギー性鼻炎、進行性壊疽性鼻炎、鼻及び咽喉頭部における術後処置

6.用法及び用量

[点眼]

通常、1回1〜2滴を1日1〜数回点眼する。
なお、症状により適宜増減する。

[点鼻等]

通常、適量を1日1〜数回点鼻、ネブライザー又はタンポンにて使用する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤の使用に際しては適応症、起炎菌の感受性等を十分考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版