医療用医薬品 : シチコリン |
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シチコリン注100mg/2mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| シチコリン注100mg/2mL「NP」 | 1アンプル（2mL）中 日本薬局方 シチコリン 100mg | 1アンプル（2mL）中 炭酸水素ナトリウム 適量 |
シチコリン注500mg/2mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| シチコリン注500mg/2mL「NP」 | 1アンプル（2mL）中 日本薬局方 シチコリン 500mg | 1アンプル（2mL）中 炭酸水素ナトリウム 適量 |
シチコリン注100mg/2mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| シチコリン注100mg/2mL「NP」 | 6.5〜7.5 | 約0.7 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
シチコリン注500mg/2mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| シチコリン注500mg/2mL「NP」 | 6.5〜8.0 | 約4 （生理食塩液に対する比） | 無色〜微黄色澄明の液 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : シチコリン注100mg／2mL「NP」
規格単位 : 5％2mL1管
欧文商標名 : Citicoline Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 21900AMX00864
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シチコリン注100mg/2mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| シチコリン注100mg/2mL「NP」 | 1アンプル（2mL）中 日本薬局方 シチコリン 100mg | 1アンプル（2mL）中 炭酸水素ナトリウム 適量 |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
シチコリン注100mg/2mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| シチコリン注100mg/2mL「NP」 | 6.5〜7.5 | 約0.7 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害
○脳卒中片麻痺患者の上肢機能回復促進
ただし、発作後1年以内で、リハビリテーション及び通常の内服薬物療法（脳代謝賦活剤、脳循環改善剤などの投与）を行っている症例のうち、下肢の麻痺が比較的軽度なもの。
○下記疾患に対する蛋白分解酵素阻害剤との併用療法
1)急性膵炎
2)慢性再発性膵炎の急性増悪期
3)術後の急性膵炎
○脳梗塞急性期意識障害
6.用法・用量
＜頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害＞
シチコリンとして、通常成人1回100〜500mgを1日1〜2回点滴静脈内注射、静脈内注射又は筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脳卒中後の片麻痺＞
通常、シチコリンとして1日1回1,000mgを4週間連日静注する。又は、シチコリンとして1日1回250mgを4週間連日静注し、改善傾向が認められる場合には更に4週間継続投与する。
＜膵炎＞
通常、蛋白分解酵素阻害剤と併用して、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。
＜脳梗塞急性期意識障害＞
通常、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。
7.用法・用量に関連する注意
＜急性重症かつ進行性の頭部外傷並びに脳手術に伴う意識障害＞
7.1 止血剤、脳圧下降剤や低体温等の処置とともに用いること。
＜脳梗塞急性期意識障害＞
7.2 卒中発作後2週間以内に投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : シチコリン注500mg／2mL「NP」
規格単位 : 25％2mL1管
欧文商標名 : Citicoline Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 21900AMX00867
販売開始年月 : 1990年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シチコリン注500mg/2mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| シチコリン注500mg/2mL「NP」 | 1アンプル（2mL）中 日本薬局方 シチコリン 500mg | 1アンプル（2mL）中 炭酸水素ナトリウム 適量 |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
シチコリン注500mg/2mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| シチコリン注500mg/2mL「NP」 | 6.5〜8.0 | 約4 （生理食塩液に対する比） | 無色〜微黄色澄明の液 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害
○脳卒中片麻痺患者の上肢機能回復促進
ただし、発作後1年以内で、リハビリテーション及び通常の内服薬物療法（脳代謝賦活剤、脳循環改善剤などの投与）を行っている症例のうち、下肢の麻痺が比較的軽度なもの。
○下記疾患に対する蛋白分解酵素阻害剤との併用療法
1)急性膵炎
2)慢性再発性膵炎の急性増悪期
3)術後の急性膵炎
○脳梗塞急性期意識障害
6.用法・用量
＜頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害＞
シチコリンとして、通常成人1回100〜500mgを1日1〜2回点滴静脈内注射、静脈内注射又は筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脳卒中後の片麻痺＞
通常、シチコリンとして1日1回1,000mgを4週間連日静注する。又は、シチコリンとして1日1回250mgを4週間連日静注し、改善傾向が認められる場合には更に4週間継続投与する。
＜膵炎＞
通常、蛋白分解酵素阻害剤と併用して、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。
＜脳梗塞急性期意識障害＞
通常、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。
7.用法・用量に関連する注意
＜急性重症かつ進行性の頭部外傷並びに脳手術に伴う意識障害＞
7.1 止血剤、脳圧下降剤や低体温等の処置とともに用いること。
＜脳梗塞急性期意識障害＞
7.2 卒中発作後2週間以内に投与を開始することが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |