医療用医薬品 : スパカール |
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| 販売名 | スパカール錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局トレピブトン40mg含有 |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | スパカール細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 日局トレピブトン100mg含有 |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | スパカール錠40mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色・素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：7.6mm 厚さ：2.9mm | ||
| 質量 | 155mg | ||
| 識別コード | OH-251 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | スパカール細粒10％ |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色・細粒 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : スパカール錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : SUPACAL TABLETS 40mg
日本標準商品分類番号 : 872369
承認番号 : 22000AMX00962000
販売開始年月 : 1981年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スパカール錠40mg
| 販売名 | スパカール錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局トレピブトン40mg含有 |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
スパカール錠40mg
| 販売名 | スパカール錠40mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色・素錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ | 直径：7.6mm 厚さ：2.9mm | ||
| 質量 | 155mg | ||
| 識別コード | OH-251 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : OH-251
識別コード : OH251
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患に伴う鎮痙・利胆
胆石症、胆のう炎、胆管炎、胆道ジスキネジー、胆のう切除後症候群
○慢性膵炎に伴う疼痛並びに胃腸症状の改善
6.用法及び用量
＜スパカール錠40mg＞
通常成人には1回1錠（トレピブトンとして40mg）を1日3回食後直ちに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : スパカール細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : SUPACAL FINE GRANULES 10％
日本標準商品分類番号 : 872369
承認番号 : 22000AMX00963000
販売開始年月 : 1981年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スパカール細粒10％
| 販売名 | スパカール細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 日局トレピブトン100mg含有 |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
スパカール細粒10％
| 販売名 | スパカール細粒10％ |
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色・細粒 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患に伴う鎮痙・利胆
胆石症、胆のう炎、胆管炎、胆道ジスキネジー、胆のう切除後症候群
○慢性膵炎に伴う疼痛並びに胃腸症状の改善
6.用法及び用量
＜スパカール細粒10％＞
通常成人には1回400mg（トレピブトンとして40mg）を1日3回食後直ちに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |