医療用医薬品 : メレックス |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メレックス錠0.5mg | 1錠中メキサゾラム 0.5mg | D-マンニトール、バレイショデンプン、ステアリン酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メレックス錠1mg | 1錠中メキサゾラム 1.0mg | D-マンニトール、バレイショデンプン、ステアリン酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メレックス細粒0.1％ | 細粒1g中メキサゾラム 1.0mg | D-マンニトール、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メレックス錠0.5mg | 白色・素錠 | AFP 133 | |||
| 6.5 | 1.9 | 80 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メレックス錠1mg | 白色・素錠（割線入） | AFP 132 | |||
| 7.0 | 2.2 | 110 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メレックス細粒0.1％ | 白色・細粒 | − | − | ||
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : メレックス錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : MELEX Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15800AMZ00623
販売開始年月 : 1984年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メレックス錠0.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メレックス錠0.5mg | 1錠中メキサゾラム 0.5mg | D-マンニトール、バレイショデンプン、ステアリン酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
メレックス錠0.5mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メレックス錠0.5mg | 白色・素錠 | AFP 133 | |||
| 6.5 | 1.9 | 80 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : AFP133
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ、易疲労性、強迫・恐怖・睡眠障害
○心身症（胃・十二指腸潰瘍、慢性胃炎、過敏性腸症候群、高血圧症、心臓神経症、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・易疲労性・睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはメキサゾラムとして1日1.5〜3mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、高齢者には1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : メレックス錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : MELEX Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15800AMZ00624
販売開始年月 : 1984年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メレックス錠1mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メレックス錠1mg | 1錠中メキサゾラム 1.0mg | D-マンニトール、バレイショデンプン、ステアリン酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
メレックス錠1mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メレックス錠1mg | 白色・素錠（割線入） | AFP 132 | |||
| 7.0 | 2.2 | 110 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : AFP132
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ、易疲労性、強迫・恐怖・睡眠障害
○心身症（胃・十二指腸潰瘍、慢性胃炎、過敏性腸症候群、高血圧症、心臓神経症、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・易疲労性・睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはメキサゾラムとして1日1.5〜3mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、高齢者には1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : メレックス細粒0.1％
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : MELEX Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 22000AMX00739
販売開始年月 : 1984年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メレックス細粒0.1％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メレックス細粒0.1％ | 細粒1g中メキサゾラム 1.0mg | D-マンニトール、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
メレックス細粒0.1％
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| メレックス細粒0.1％ | 白色・細粒 | − | − | ||
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ、易疲労性、強迫・恐怖・睡眠障害
○心身症（胃・十二指腸潰瘍、慢性胃炎、過敏性腸症候群、高血圧症、心臓神経症、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・易疲労性・睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはメキサゾラムとして1日1.5〜3mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、高齢者には1日1.5mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |