医療用医薬品 : プレポダイン |
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| 販売名 | プレポダインソリューション1% |
| 有効成分 | 100mL中 日局ヨウ素1g (有効ヨウ素として1g) |
| 添加剤 | ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヨウ化ナトリウム、pH調節剤 |
| 販売名 | プレポダインソリューション1% |
| 性状 | 暗赤かっ色の澄明な液で、特異なにおいがある。 水、メタノール、エタノール(95)又はアセトンと混和する。 本品1mLはイソプロパノール15mL以下と混和するが、イソプロパノールの量を増加するとき混濁する。エーテル又はクロロホルムにはほとんど溶けない。 |
| 比重d2020 | 約1.03 |
【色】
暗赤かっ色澄明
【剤形】
/液剤/外用
販売名和名 : プレポダインソリューション1%
規格単位 : 10mL
欧文商標名 : PREPODYNE solution 1%
日本標準商品分類番号 : 872612
承認番号 : 22000AMX01037
販売開始年月 : 1987年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | プレポダインソリューション1% |
| 有効成分 | 100mL中 日局ヨウ素1g (有効ヨウ素として1g) |
| 添加剤 | ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヨウ化ナトリウム、pH調節剤 |
添加剤 : ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール
添加剤 : ヨウ化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | プレポダインソリューション1% |
| 性状 | 暗赤かっ色の澄明な液で、特異なにおいがある。 水、メタノール、エタノール(95)又はアセトンと混和する。 本品1mLはイソプロパノール15mL以下と混和するが、イソプロパノールの量を増加するとき混濁する。エーテル又はクロロホルムにはほとんど溶けない。 |
| 比重d2020 | 約1.03 |
【色】
暗赤かっ色澄明
【剤形】
/液剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○手術部位(手術野)の皮膚の消毒
○手術部位(手術野)の粘膜の消毒
○皮膚・粘膜の創傷部位の消毒
○熱傷皮膚面の消毒
6.用法及び用量
<手術部位(手術野)の皮膚の消毒、手術部位(手術野)の粘膜の消毒>
本剤を塗布する。
<皮膚・粘膜の創傷部位の消毒、熱傷皮膚面の消毒>
本剤を患部に塗布する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |