医療用医薬品 : ソルデム |
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ソルデム3A輸液（200mL）
| 1袋200mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 8.6g |
| 塩化ナトリウム | 0.18g | |
| 塩化カリウム | 0.298g | |
| L-乳酸ナトリウム液 | 0.896g | |
| （L-乳酸ナトリウムとして） | （0.448g） | |
| 電解質 | Na＋ | 7mEq |
| K＋ | 4mEq | |
| Cl− | 7mEq | |
| L-Lactate− | 4mEq | |
| 熱量 | 34.4kcal | |
ソルデム3A輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 21.5g |
| 塩化ナトリウム | 0.45g | |
| 塩化カリウム | 0.745g | |
| L-乳酸ナトリウム液 | 2.240g | |
| （L-乳酸ナトリウムとして） | （1.120g） | |
| 電解質 | Na＋ | 17.5mEq |
| K＋ | 10mEq | |
| Cl− | 17.5mEq | |
| L-Lactate− | 10mEq | |
| 熱量 | 86kcal | |
ソルデム3A輸液（1000mL）
| 1袋1000mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 43.0g |
| 塩化ナトリウム | 0.90g | |
| 塩化カリウム | 1.490g | |
| L-乳酸ナトリウム液 | 4.480g | |
| （L-乳酸ナトリウムとして） | （2.240g） | |
| 電解質 | Na＋ | 35mEq |
| K＋ | 20mEq | |
| Cl− | 35mEq | |
| L-Lactate− | 20mEq | |
| 熱量 | 172kcal | |
ソルデム3A輸液（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ソルデム3A輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ソルデム3A輸液（1000mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ソルデム3A輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : SOLDEM 3A Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00235
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム3A輸液（200mL）
| 1袋200mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 8.6g |
| 塩化ナトリウム | 0.18g | |
| 塩化カリウム | 0.298g | |
| L-乳酸ナトリウム液 | 0.896g | |
| （L-乳酸ナトリウムとして） | （0.448g） | |
| 電解質 | Na＋ | 7mEq |
| K＋ | 4mEq | |
| Cl− | 7mEq | |
| L-Lactate− | 4mEq | |
| 熱量 | 34.4kcal | |
3.2 製剤の性状
ソルデム3A輸液（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : ソルデム3A輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : SOLDEM 3A Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00235
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム3A輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 21.5g |
| 塩化ナトリウム | 0.45g | |
| 塩化カリウム | 0.745g | |
| L-乳酸ナトリウム液 | 2.240g | |
| （L-乳酸ナトリウムとして） | （1.120g） | |
| 電解質 | Na＋ | 17.5mEq |
| K＋ | 10mEq | |
| Cl− | 17.5mEq | |
| L-Lactate− | 10mEq | |
| 熱量 | 86kcal | |
3.2 製剤の性状
ソルデム3A輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : ソルデム3A輸液
規格単位 : 1L1袋
欧文商標名 : SOLDEM 3A Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00235
販売開始年月 : 1996年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム3A輸液（1000mL）
| 1袋1000mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 43.0g |
| 塩化ナトリウム | 0.90g | |
| 塩化カリウム | 1.490g | |
| L-乳酸ナトリウム液 | 4.480g | |
| （L-乳酸ナトリウムとして） | （2.240g） | |
| 電解質 | Na＋ | 35mEq |
| K＋ | 20mEq | |
| Cl− | 35mEq | |
| L-Lactate− | 20mEq | |
| 熱量 | 172kcal | |
3.2 製剤の性状
ソルデム3A輸液（1000mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |