医療用医薬品 : モリヘパミン |
List Top |
モリヘパミン点滴静注（200mL）
| 成分 | モリヘパミン点滴静注 | |
| 1袋（200mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 1.840g |
| L-ロイシン | 1.890g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 0.790g （0.560g） | |
| L-メチオニン | 0.088g | |
| L-フェニルアラニン | 0.060g | |
| L-トレオニン | 0.428g | |
| L-トリプトファン | 0.140g | |
| L-バリン | 1.780g | |
| L-アラニン | 1.680g | |
| L-アルギニン | 3.074g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.040g | |
| L-ヒスチジン | 0.620g | |
| L-プロリン | 1.060g | |
| L-セリン | 0.520g | |
| L-チロシン | 0.080g | |
| グリシン | 1.080g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.050g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.050g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注1） | 総遊離アミノ酸量 | 14.99g |
| 総窒素量 | 2.64g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 36.8w/w％ | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 0.98 | |
| Fischer比注2） | 54.13 | |
| 電解質注1） | Na＋ | 約0.6mEq |
| Acetate− | 約20mEq | |
モリヘパミン点滴静注（300mL）
| 成分 | モリヘパミン点滴静注 | |
| 1袋（300mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 2.760g |
| L-ロイシン | 2.835g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 1.185g （0.840g） | |
| L-メチオニン | 0.132g | |
| L-フェニルアラニン | 0.090g | |
| L-トレオニン | 0.642g | |
| L-トリプトファン | 0.210g | |
| L-バリン | 2.670g | |
| L-アラニン | 2.520g | |
| L-アルギニン | 4.611g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.060g | |
| L-ヒスチジン | 0.930g | |
| L-プロリン | 1.590g | |
| L-セリン | 0.780g | |
| L-チロシン | 0.120g | |
| グリシン | 1.620g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.075g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.075g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注1） | 総遊離アミノ酸量 | 22.48g |
| 総窒素量 | 3.96g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 36.8w/w％ | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 0.98 | |
| Fischer比注2） | 54.13 | |
| 電解質注1） | Na＋ | 約0.9mEq |
| Acetate− | 約30mEq | |
モリヘパミン点滴静注（500mL）
| 成分 | モリヘパミン点滴静注 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 4.600g |
| L-ロイシン | 4.725g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 1.975g （1.400g） | |
| L-メチオニン | 0.220g | |
| L-フェニルアラニン | 0.150g | |
| L-トレオニン | 1.070g | |
| L-トリプトファン | 0.350g | |
| L-バリン | 4.450g | |
| L-アラニン | 4.200g | |
| L-アルギニン | 7.685g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.100g | |
| L-ヒスチジン | 1.550g | |
| L-プロリン | 2.650g | |
| L-セリン | 1.300g | |
| L-チロシン | 0.200g | |
| グリシン | 2.700g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.125g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.125g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注1） | 総遊離アミノ酸量 | 37.47g |
| 総窒素量 | 6.59g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 36.8w/w％ | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 0.98 | |
| Fischer比注2） | 54.13 | |
| 電解質注1） | Na＋ | 約1.5mEq |
| Acetate− | 約50mEq | |
モリヘパミン点滴静注（200mL）
| 販売名 | モリヘパミン点滴静注 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
モリヘパミン点滴静注（300mL）
| 販売名 | モリヘパミン点滴静注 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
モリヘパミン点滴静注（500mL）
| 販売名 | モリヘパミン点滴静注 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : モリヘパミン点滴静注
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : MORIHEPAMIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 22000AMX00198
販売開始年月 : 1993年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モリヘパミン点滴静注（200mL）
| 成分 | モリヘパミン点滴静注 | |
| 1袋（200mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 1.840g |
| L-ロイシン | 1.890g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 0.790g （0.560g） | |
| L-メチオニン | 0.088g | |
| L-フェニルアラニン | 0.060g | |
| L-トレオニン | 0.428g | |
| L-トリプトファン | 0.140g | |
| L-バリン | 1.780g | |
| L-アラニン | 1.680g | |
| L-アルギニン | 3.074g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.040g | |
| L-ヒスチジン | 0.620g | |
| L-プロリン | 1.060g | |
| L-セリン | 0.520g | |
| L-チロシン | 0.080g | |
| グリシン | 1.080g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.050g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.050g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注1） | 総遊離アミノ酸量 | 14.99g |
| 総窒素量 | 2.64g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 36.8w/w％ | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 0.98 | |
| Fischer比注2） | 54.13 | |
| 電解質注1） | Na＋ | 約0.6mEq |
| Acetate− | 約20mEq | |
添加剤 : L-システイン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 氷酢酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
モリヘパミン点滴静注（200mL）
| 販売名 | モリヘパミン点滴静注 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性肝障害時における脳症の改善
6.用法・用量
通常、成人1回500mLを点滴静注する。投与速度は、通常、成人500mL当たり180分以上を基準とする。
経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : モリヘパミン点滴静注
規格単位 : 300mL1袋
欧文商標名 : MORIHEPAMIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 22000AMX00198
販売開始年月 : 1993年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モリヘパミン点滴静注（300mL）
| 成分 | モリヘパミン点滴静注 | |
| 1袋（300mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 2.760g |
| L-ロイシン | 2.835g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 1.185g （0.840g） | |
| L-メチオニン | 0.132g | |
| L-フェニルアラニン | 0.090g | |
| L-トレオニン | 0.642g | |
| L-トリプトファン | 0.210g | |
| L-バリン | 2.670g | |
| L-アラニン | 2.520g | |
| L-アルギニン | 4.611g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.060g | |
| L-ヒスチジン | 0.930g | |
| L-プロリン | 1.590g | |
| L-セリン | 0.780g | |
| L-チロシン | 0.120g | |
| グリシン | 1.620g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.075g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.075g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注1） | 総遊離アミノ酸量 | 22.48g |
| 総窒素量 | 3.96g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 36.8w/w％ | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 0.98 | |
| Fischer比注2） | 54.13 | |
| 電解質注1） | Na＋ | 約0.9mEq |
| Acetate− | 約30mEq | |
添加剤 : L-システイン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 氷酢酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
モリヘパミン点滴静注（300mL）
| 販売名 | モリヘパミン点滴静注 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性肝障害時における脳症の改善
6.用法・用量
通常、成人1回500mLを点滴静注する。投与速度は、通常、成人500mL当たり180分以上を基準とする。
経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : モリヘパミン点滴静注
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : MORIHEPAMIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 22000AMX00198
販売開始年月 : 1993年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
モリヘパミン点滴静注（500mL）
| 成分 | モリヘパミン点滴静注 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 4.600g |
| L-ロイシン | 4.725g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 1.975g （1.400g） | |
| L-メチオニン | 0.220g | |
| L-フェニルアラニン | 0.150g | |
| L-トレオニン | 1.070g | |
| L-トリプトファン | 0.350g | |
| L-バリン | 4.450g | |
| L-アラニン | 4.200g | |
| L-アルギニン | 7.685g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.100g | |
| L-ヒスチジン | 1.550g | |
| L-プロリン | 2.650g | |
| L-セリン | 1.300g | |
| L-チロシン | 0.200g | |
| グリシン | 2.700g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.125g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.125g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注1） | 総遊離アミノ酸量 | 37.47g |
| 総窒素量 | 6.59g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 36.8w/w％ | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 0.98 | |
| Fischer比注2） | 54.13 | |
| 電解質注1） | Na＋ | 約1.5mEq |
| Acetate− | 約50mEq | |
添加剤 : L-システイン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 氷酢酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
モリヘパミン点滴静注（500mL）
| 販売名 | モリヘパミン点滴静注 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
慢性肝障害時における脳症の改善
6.用法・用量
通常、成人1回500mLを点滴静注する。投与速度は、通常、成人500mL当たり180分以上を基準とする。
経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |