医療用医薬品 : ピーエヌツイン |
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本剤はI層とII層の2液からなるブドウ糖・電解質・アミノ酸を含む注射液で、使用時は2液を混合して用いる。
I層液
成分 | ピーエヌツイン−1号輸液 | ||
800mL中 | |||
有効成分 | 糖 | ブドウ糖 | 120g |
電解質 | 塩化ナトリウム | 2.920g | |
酢酸カリウム | 2.160g | ||
リン酸二水素カリウム | 1.088g | ||
硫酸マグネシウム水和物 | 0.7400g | ||
グルコン酸カルシウム水和物 | 1.792g | ||
硫酸亜鉛水和物 | 5.752mg | ||
添加剤 | クエン酸水和物 (pH調節剤) | 適量 |
II層液
成分 | ピーエヌツイン−1号輸液 | ||
200mL中 | |||
有効成分 | アミノ酸 | L-イソロイシン | 1.120g |
L-ロイシン | 2.500g | ||
L‐リシン酢酸塩 (L‐リシンとして) | 2.480g (1.758g) | ||
L-メチオニン | 0.700g | ||
L-フェニルアラニン | 1.870g | ||
L-トレオニン | 1.300g | ||
L-トリプトファン | 0.260g | ||
L-バリン | 0.900g | ||
L-アラニン | 1.240g | ||
L-アルギニン | 1.580g | ||
L-アスパラギン酸 | 0.760g | ||
L-システイン | 0.200g | ||
L-グルタミン酸 | 1.300g | ||
L-ヒスチジン | 1.200g | ||
L-プロリン | 0.660g | ||
L-セリン | 0.440g | ||
L‐チロシン | 0.070g | ||
グリシン | 2.140g | ||
添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.030g |
混合後(1袋中)
成分 | ピーエヌツイン−1号輸液 | |
1000mL中 | ||
糖 | ブドウ糖 | 120g |
ブドウ糖濃度 | 12.00% | |
電解質 | Na+注1) | 50mEq |
K+ | 30mEq | |
Mg2+ | 6mEq | |
Ca2+ | 8mEq | |
Cl− | 50mEq | |
SO42− | 6mEq | |
Acetate−注2) | 34mEq | |
Phosphate | 8mmol | |
Gluconate− | 8mEq | |
Zn | 20μmol | |
アミノ酸 | 総遊離アミノ酸量 | 20.0g |
総窒素量 | 3.04g | |
分岐鎖アミノ酸含有率 | 22.6w/w% | |
必須アミノ酸/非必須アミノ酸 | 1.38 | |
総カロリー量 | 560kcal | |
非蛋白カロリー量 | 480kcal | |
非蛋白カロリー/N | 158 |
本剤はI層とII層の2液からなるブドウ糖・電解質・アミノ酸を含む注射液で、使用時は2液を混合して用いる。
I層液
成分 | ピーエヌツイン−2号輸液 | ||
800mL中 | |||
有効成分 | 糖 | ブドウ糖 | 180g |
電解質 | 塩化ナトリウム | 2.920g | |
酢酸カリウム | 2.160g | ||
リン酸二水素カリウム | 1.088g | ||
硫酸マグネシウム水和物 | 0.7400g | ||
グルコン酸カルシウム水和物 | 1.792g | ||
硫酸亜鉛水和物 | 5.752mg | ||
添加剤 | クエン酸水和物 (pH調節剤) | 適量 |
II層液
成分 | ピーエヌツイン−2号輸液 | ||
300mL中 | |||
有効成分 | アミノ酸 | L-イソロイシン | 1.680g |
L-ロイシン | 3.750g | ||
L‐リシン酢酸塩 (L‐リシンとして) | 3.720g (2.637g) | ||
L-メチオニン | 1.050g | ||
L-フェニルアラニン | 2.805g | ||
L-トレオニン | 1.950g | ||
L-トリプトファン | 0.390g | ||
L-バリン | 1.350g | ||
L-アラニン | 1.860g | ||
L-アルギニン | 2.370g | ||
L-アスパラギン酸 | 1.140g | ||
L-システイン | 0.300g | ||
L-グルタミン酸 | 1.950g | ||
L-ヒスチジン | 1.800g | ||
L-プロリン | 0.990g | ||
L-セリン | 0.660g | ||
L‐チロシン | 0.105g | ||
グリシン | 3.210g | ||
添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.045g |
混合後(1袋中)
成分 | ピーエヌツイン−2号輸液 | |
1100mL中 | ||
糖 | ブドウ糖 | 180g |
ブドウ糖濃度 | 16.36% | |
電解質 | Na+注1) | 50mEq |
K+ | 30mEq | |
Mg2+ | 6mEq | |
Ca2+ | 8mEq | |
Cl− | 50mEq | |
SO42− | 6mEq | |
Acetate−注2) | 40mEq | |
Phosphate | 8mmol | |
Gluconate− | 8mEq | |
Zn | 20μmol | |
アミノ酸 | 総遊離アミノ酸量 | 30.0g |
総窒素量 | 4.56g | |
分岐鎖アミノ酸含有率 | 22.6w/w% | |
必須アミノ酸/非必須アミノ酸 | 1.38 | |
総カロリー量 | 840kcal | |
非蛋白カロリー量 | 720kcal | |
非蛋白カロリー/N | 158 |
本剤はI層とII層の2液からなるブドウ糖・電解質・アミノ酸を含む注射液で、使用時は2液を混合して用いる。
I層液
成分 | ピーエヌツイン−3号輸液 | ||
800mL中 | |||
有効成分 | 糖 | ブドウ糖 | 250.4g |
電解質 | 塩化ナトリウム | 2.920g | |
酢酸カリウム | 2.160g | ||
リン酸二水素カリウム | 1.088g | ||
硫酸マグネシウム水和物 | 0.7400g | ||
グルコン酸カルシウム水和物 | 1.792g | ||
硫酸亜鉛水和物 | 5.752mg | ||
添加剤 | クエン酸水和物(pH調節剤) | 適量 |
II層液
成分 | ピーエヌツイン−3号輸液 | ||
400mL中 | |||
有効成分 | アミノ酸 | L-イソロイシン | 2.240g |
L-ロイシン | 5.000g | ||
L‐リシン酢酸塩 (L‐リシンとして) | 4.960g (3.516g) | ||
L-メチオニン | 1.400g | ||
L-フェニルアラニン | 3.740g | ||
L-トレオニン | 2.600g | ||
L-トリプトファン | 0.520g | ||
L-バリン | 1.800g | ||
L-アラニン | 2.480g | ||
L-アルギニン | 3.160g | ||
L-アスパラギン酸 | 1.520g | ||
L-システイン | 0.400g | ||
L-グルタミン酸 | 2.600g | ||
L-ヒスチジン | 2.400g | ||
L-プロリン | 1.320g | ||
L-セリン | 0.880g | ||
L‐チロシン | 0.140g | ||
グリシン | 4.280g | ||
添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.060g |
混合後(1袋中)
成分 | ピーエヌツイン−3号輸液 | |
1200mL中 | ||
糖 | ブドウ糖 | 250.4g |
ブドウ糖濃度 | 20.87% | |
電解質 | Na+注1) | 51mEq |
K+ | 30mEq | |
Mg2+ | 6mEq | |
Ca2+ | 8mEq | |
Cl− | 50mEq | |
SO42− | 6mEq | |
Acetate−注2) | 46mEq | |
Phosphate | 8mmol | |
Gluconate− | 8mEq | |
Zn | 20μmol | |
アミノ酸 | 総遊離アミノ酸量 | 40.0g |
総窒素量 | 6.08g | |
分岐鎖アミノ酸含有率 | 22.6w/w% | |
必須アミノ酸/非必須アミノ酸 | 1.38 | |
総カロリー量 | 1160kcal | |
非蛋白カロリー量 | 1000kcal | |
非蛋白カロリー/N | 164 |
販売名 | ピーエヌツイン−1号輸液 | ||
I層 | II層 | 混合後 | |
性状 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 |
pH | 4.0〜5.0 | 5.5〜6.5 | 約5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約4 | 約3 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | ピーエヌツイン−2号輸液 | ||
I層 | II層 | 混合後 | |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 |
pH | 4.0〜5.0 | 5.5〜6.5 | 約5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約7 | 約3 | 約5 |
【色】
無色〜微黄色澄明
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | ピーエヌツイン−3号輸液 | ||
I層 | II層 | 混合後 | |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 |
pH | 4.0〜5.0 | 5.5〜6.5 | 約5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約10 | 約3 | 約7 |
【色】
無色〜微黄色澄明
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : ピーエヌツイン−1号輸液
規格単位 : 1キット
欧文商標名 : PNTWIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873259
承認番号 : 22000AMX00146
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピーエヌツイン−1号輸液
本剤はI層とII層の2液からなるブドウ糖・電解質・アミノ酸を含む注射液で、使用時は2液を混合して用いる。
I層液
成分 | ピーエヌツイン−1号輸液 | ||
800mL中 | |||
有効成分 | 糖 | ブドウ糖 | 120g |
電解質 | 塩化ナトリウム | 2.920g | |
酢酸カリウム | 2.160g | ||
リン酸二水素カリウム | 1.088g | ||
硫酸マグネシウム水和物 | 0.7400g | ||
グルコン酸カルシウム水和物 | 1.792g | ||
硫酸亜鉛水和物 | 5.752mg | ||
添加剤 | クエン酸水和物 (pH調節剤) | 適量 |
II層液
成分 | ピーエヌツイン−1号輸液 | ||
200mL中 | |||
有効成分 | アミノ酸 | L-イソロイシン | 1.120g |
L-ロイシン | 2.500g | ||
L‐リシン酢酸塩 (L‐リシンとして) | 2.480g (1.758g) | ||
L-メチオニン | 0.700g | ||
L-フェニルアラニン | 1.870g | ||
L-トレオニン | 1.300g | ||
L-トリプトファン | 0.260g | ||
L-バリン | 0.900g | ||
L-アラニン | 1.240g | ||
L-アルギニン | 1.580g | ||
L-アスパラギン酸 | 0.760g | ||
L-システイン | 0.200g | ||
L-グルタミン酸 | 1.300g | ||
L-ヒスチジン | 1.200g | ||
L-プロリン | 0.660g | ||
L-セリン | 0.440g | ||
L‐チロシン | 0.070g | ||
グリシン | 2.140g | ||
添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.030g |
混合後(1袋中)
成分 | ピーエヌツイン−1号輸液 | |
1000mL中 | ||
糖 | ブドウ糖 | 120g |
ブドウ糖濃度 | 12.00% | |
電解質 | Na+注1) | 50mEq |
K+ | 30mEq | |
Mg2+ | 6mEq | |
Ca2+ | 8mEq | |
Cl− | 50mEq | |
SO42− | 6mEq | |
Acetate−注2) | 34mEq | |
Phosphate | 8mmol | |
Gluconate− | 8mEq | |
Zn | 20μmol | |
アミノ酸 | 総遊離アミノ酸量 | 20.0g |
総窒素量 | 3.04g | |
分岐鎖アミノ酸含有率 | 22.6w/w% | |
必須アミノ酸/非必須アミノ酸 | 1.38 | |
総カロリー量 | 560kcal | |
非蛋白カロリー量 | 480kcal | |
非蛋白カロリー/N | 158 |
添加剤 : クエン酸水和物(pH調節剤)
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ピーエヌツイン−1号輸液
販売名 | ピーエヌツイン−1号輸液 | ||
I層 | II層 | 混合後 | |
性状 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 |
pH | 4.0〜5.0 | 5.5〜6.5 | 約5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約4 | 約3 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、アミノ酸、カロリー補給
6.用法・用量
<ピーエヌツイン−1号輸液>
経中心静脈栄養療法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。
用時隔壁部を開通し、I層及びII層の液を混合して維持液又は開始液とする。
通常、成人1日2000mLの開始液又は維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
<ピーエヌツイン−1号輸液>
5.1 経中心静脈栄養療法用の栄養輸液として組成を固定しているので、重篤な肝障害、腎障害(透析又は血液ろ過を実施している患者を除く)等の特殊な輸液組成を必要とする疾患には使用しないこと。
5.2 ピーエヌツイン−1号輸液は経中心静脈栄養療法の開始時で、耐糖能が不明の場合及び病態により耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、カロリー制限の必要がある場合には経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
5.3 本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
7.用法・用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量(1日3mg以上を目安)のビタミンB1を併用すること。[1.、11.1.1参照]
販売名和名 : ピーエヌツイン−2号輸液
規格単位 : 1キット
欧文商標名 : PNTWIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873259
承認番号 : 22000AMX00147
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピーエヌツイン−2号輸液
本剤はI層とII層の2液からなるブドウ糖・電解質・アミノ酸を含む注射液で、使用時は2液を混合して用いる。
I層液
成分 | ピーエヌツイン−2号輸液 | ||
800mL中 | |||
有効成分 | 糖 | ブドウ糖 | 180g |
電解質 | 塩化ナトリウム | 2.920g | |
酢酸カリウム | 2.160g | ||
リン酸二水素カリウム | 1.088g | ||
硫酸マグネシウム水和物 | 0.7400g | ||
グルコン酸カルシウム水和物 | 1.792g | ||
硫酸亜鉛水和物 | 5.752mg | ||
添加剤 | クエン酸水和物 (pH調節剤) | 適量 |
II層液
成分 | ピーエヌツイン−2号輸液 | ||
300mL中 | |||
有効成分 | アミノ酸 | L-イソロイシン | 1.680g |
L-ロイシン | 3.750g | ||
L‐リシン酢酸塩 (L‐リシンとして) | 3.720g (2.637g) | ||
L-メチオニン | 1.050g | ||
L-フェニルアラニン | 2.805g | ||
L-トレオニン | 1.950g | ||
L-トリプトファン | 0.390g | ||
L-バリン | 1.350g | ||
L-アラニン | 1.860g | ||
L-アルギニン | 2.370g | ||
L-アスパラギン酸 | 1.140g | ||
L-システイン | 0.300g | ||
L-グルタミン酸 | 1.950g | ||
L-ヒスチジン | 1.800g | ||
L-プロリン | 0.990g | ||
L-セリン | 0.660g | ||
L‐チロシン | 0.105g | ||
グリシン | 3.210g | ||
添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.045g |
混合後(1袋中)
成分 | ピーエヌツイン−2号輸液 | |
1100mL中 | ||
糖 | ブドウ糖 | 180g |
ブドウ糖濃度 | 16.36% | |
電解質 | Na+注1) | 50mEq |
K+ | 30mEq | |
Mg2+ | 6mEq | |
Ca2+ | 8mEq | |
Cl− | 50mEq | |
SO42− | 6mEq | |
Acetate−注2) | 40mEq | |
Phosphate | 8mmol | |
Gluconate− | 8mEq | |
Zn | 20μmol | |
アミノ酸 | 総遊離アミノ酸量 | 30.0g |
総窒素量 | 4.56g | |
分岐鎖アミノ酸含有率 | 22.6w/w% | |
必須アミノ酸/非必須アミノ酸 | 1.38 | |
総カロリー量 | 840kcal | |
非蛋白カロリー量 | 720kcal | |
非蛋白カロリー/N | 158 |
添加剤 : クエン酸水和物(pH調節剤)
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ピーエヌツイン−2号輸液
販売名 | ピーエヌツイン−2号輸液 | ||
I層 | II層 | 混合後 | |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 |
pH | 4.0〜5.0 | 5.5〜6.5 | 約5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約7 | 約3 | 約5 |
【色】
無色〜微黄色澄明
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、アミノ酸、カロリー補給
6.用法・用量
<ピーエヌツイン−2号輸液>
経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
用時隔壁部を開通し、I層及びII層の液を混合して維持液とする。
通常、成人1日2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
<ピーエヌツイン−2号輸液>
5.1 経中心静脈栄養療法用の栄養輸液として組成を固定しているので、重篤な肝障害、腎障害(透析又は血液ろ過を実施している患者を除く)等の特殊な輸液組成を必要とする疾患には使用しないこと。
5.2 ピーエヌツイン−2号輸液は通常の必要カロリー量の患者の維持液として用いる。
5.3 本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
7.用法・用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量(1日3mg以上を目安)のビタミンB1を併用すること。[1.、11.1.1参照]
販売名和名 : ピーエヌツイン−3号輸液
規格単位 : 1キット
欧文商標名 : PNTWIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873259
承認番号 : 22000AMX00196
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピーエヌツイン−3号輸液
本剤はI層とII層の2液からなるブドウ糖・電解質・アミノ酸を含む注射液で、使用時は2液を混合して用いる。
I層液
成分 | ピーエヌツイン−3号輸液 | ||
800mL中 | |||
有効成分 | 糖 | ブドウ糖 | 250.4g |
電解質 | 塩化ナトリウム | 2.920g | |
酢酸カリウム | 2.160g | ||
リン酸二水素カリウム | 1.088g | ||
硫酸マグネシウム水和物 | 0.7400g | ||
グルコン酸カルシウム水和物 | 1.792g | ||
硫酸亜鉛水和物 | 5.752mg | ||
添加剤 | クエン酸水和物(pH調節剤) | 適量 |
II層液
成分 | ピーエヌツイン−3号輸液 | ||
400mL中 | |||
有効成分 | アミノ酸 | L-イソロイシン | 2.240g |
L-ロイシン | 5.000g | ||
L‐リシン酢酸塩 (L‐リシンとして) | 4.960g (3.516g) | ||
L-メチオニン | 1.400g | ||
L-フェニルアラニン | 3.740g | ||
L-トレオニン | 2.600g | ||
L-トリプトファン | 0.520g | ||
L-バリン | 1.800g | ||
L-アラニン | 2.480g | ||
L-アルギニン | 3.160g | ||
L-アスパラギン酸 | 1.520g | ||
L-システイン | 0.400g | ||
L-グルタミン酸 | 2.600g | ||
L-ヒスチジン | 2.400g | ||
L-プロリン | 1.320g | ||
L-セリン | 0.880g | ||
L‐チロシン | 0.140g | ||
グリシン | 4.280g | ||
添加剤 | 亜硫酸水素ナトリウム | 0.060g |
混合後(1袋中)
成分 | ピーエヌツイン−3号輸液 | |
1200mL中 | ||
糖 | ブドウ糖 | 250.4g |
ブドウ糖濃度 | 20.87% | |
電解質 | Na+注1) | 51mEq |
K+ | 30mEq | |
Mg2+ | 6mEq | |
Ca2+ | 8mEq | |
Cl− | 50mEq | |
SO42− | 6mEq | |
Acetate−注2) | 46mEq | |
Phosphate | 8mmol | |
Gluconate− | 8mEq | |
Zn | 20μmol | |
アミノ酸 | 総遊離アミノ酸量 | 40.0g |
総窒素量 | 6.08g | |
分岐鎖アミノ酸含有率 | 22.6w/w% | |
必須アミノ酸/非必須アミノ酸 | 1.38 | |
総カロリー量 | 1160kcal | |
非蛋白カロリー量 | 1000kcal | |
非蛋白カロリー/N | 164 |
添加剤 : クエン酸水和物(pH調節剤)
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ピーエヌツイン−3号輸液
販売名 | ピーエヌツイン−3号輸液 | ||
I層 | II層 | 混合後 | |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液 | 無色澄明の液 | 無色澄明の液 |
pH | 4.0〜5.0 | 5.5〜6.5 | 約5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約10 | 約3 | 約7 |
【色】
無色〜微黄色澄明
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、アミノ酸、カロリー補給
6.用法・用量
<ピーエヌツイン−3号輸液>
経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
用時隔壁部を開通し、I層及びII層の液を混合して維持液とする。
通常、成人1日2400mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
<ピーエヌツイン−3号輸液>
5.1 経中心静脈栄養療法用の栄養輸液として組成を固定しているので、重篤な肝障害、腎障害(透析又は血液ろ過を実施している患者を除く)等の特殊な輸液組成を必要とする疾患には使用しないこと。
5.2 ピーエヌツイン−3号輸液は必要カロリー量の高い患者の維持液として用いる。
5.3 本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
7.用法・用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量(1日3mg以上を目安)のビタミンB1を併用すること。[1.、11.1.1参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |