医療用医薬品 : トレーラン |
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| 販売名 | トレーランG液50g | |
| 1瓶（150mL）中 | ||
| 有効成分 | デンプン部分加水分解物 （ブドウ糖として） | 66.7g （50.0g） |
| 添加剤 | クエン酸水和物（矯味剤） | 0.3g |
| 香料 | 微量 | |
| 二酸化炭素 | 適量 | |
| 販売名 | トレーランG液75g | |
| 1瓶（225mL）中 | ||
| 有効成分 | デンプン部分加水分解物 （ブドウ糖として） | 100.0g （75.0g） |
| 添加剤 | クエン酸水和物（矯味剤） | 0.45g |
| 香料 | 微量 | |
| 二酸化炭素 | 適量 | |
| 販売名 | トレーランG液50g |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明のやや粘稠性の液（液剤） |
| におい | レモンようのにおい |
| 味 | 甘味及び酸味 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／内用
| 販売名 | トレーランG液75g |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明のやや粘稠性の液（液剤） |
| におい | レモンようのにおい |
| 味 | 甘味及び酸味 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／内用
販売名和名 : トレーランG液50g
規格単位 : 150mL1瓶
欧文商標名 : TRELAN-G Oral Solution
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 22000AMX00569
販売開始年月 : 1968年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トレーランG液50g
| 販売名 | トレーランG液50g | |
| 1瓶（150mL）中 | ||
| 有効成分 | デンプン部分加水分解物 （ブドウ糖として） | 66.7g （50.0g） |
| 添加剤 | クエン酸水和物（矯味剤） | 0.3g |
| 香料 | 微量 | |
| 二酸化炭素 | 適量 | |
添加剤 : クエン酸水和物（矯味剤）
添加剤 : 香料
添加剤 : 二酸化炭素
3.2 製剤の性状
トレーランG液50g
| 販売名 | トレーランG液50g |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明のやや粘稠性の液（液剤） |
| におい | レモンようのにおい |
| 味 | 甘味及び酸味 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
糖尿病診断時の糖負荷試験に用いる。
6.用法・用量
ブドウ糖として、通常成人1回50g、75g又は100gを経口投与する。小児には体重kg当り1.75g（5.25mL）を経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 薬剤投与（試験）前の注意
7.1.1 医薬品の投与は中止すること。
7.1.2 過激な運動は禁止すること。
7.1.3 前日の午後9時以降試験直前までは絶食すること。
7.1.4 前日の暴飲暴食及び飲酒は禁止すること。
7.2 薬剤投与（試験）時の注意
7.2.1 試験は早朝空腹時に行い、終了まで水以外の摂取を禁止すること。
7.2.2 試験中は安静にし、安楽な姿勢を保ち、過激な運動を避けること。
販売名和名 : トレーランG液75g
規格単位 : 225mL1瓶
欧文商標名 : TRELAN-G Oral Solution
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 22000AMX00722
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トレーランG液75g
| 販売名 | トレーランG液75g | |
| 1瓶（225mL）中 | ||
| 有効成分 | デンプン部分加水分解物 （ブドウ糖として） | 100.0g （75.0g） |
| 添加剤 | クエン酸水和物（矯味剤） | 0.45g |
| 香料 | 微量 | |
| 二酸化炭素 | 適量 | |
添加剤 : クエン酸水和物（矯味剤）
添加剤 : 香料
添加剤 : 二酸化炭素
3.2 製剤の性状
トレーランG液75g
| 販売名 | トレーランG液75g |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明のやや粘稠性の液（液剤） |
| におい | レモンようのにおい |
| 味 | 甘味及び酸味 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
糖尿病診断時の糖負荷試験に用いる。
6.用法・用量
ブドウ糖として、通常成人1回50g、75g又は100gを経口投与する。小児には体重kg当り1.75g（5.25mL）を経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 薬剤投与（試験）前の注意
7.1.1 医薬品の投与は中止すること。
7.1.2 過激な運動は禁止すること。
7.1.3 前日の午後9時以降試験直前までは絶食すること。
7.1.4 前日の暴飲暴食及び飲酒は禁止すること。
7.2 薬剤投与（試験）時の注意
7.2.1 試験は早朝空腹時に行い、終了まで水以外の摂取を禁止すること。
7.2.2 試験中は安静にし、安楽な姿勢を保ち、過激な運動を避けること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |