医療用医薬品 : フロリネフ (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	フロリネフ錠0.1mg
有効成分	1錠中　日局フルドロコルチゾン酢酸エステル　0.1mg
添加剤	リン酸水素カルシウム水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、乳糖水和物、無水乳糖

3.2　製剤の性状

販売名	フロリネフ錠0.1mg
剤形	素錠
色調	白色
外形
直径	6.4mm
厚さ	3.0mm
質量	0.1g
識別コード	FT01

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (フロリネフ錠0.1mg)

販売名和名 : フロリネフ錠0.1mg

規格単位 : 0.1mg1錠

欧文商標名 : FLORINEF TABLETS 0.1mg

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872459

承認番号 : 22000AMX00474

販売開始年月 : 1987年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	フロリネフ錠0.1mg
有効成分	1錠中　日局フルドロコルチゾン酢酸エステル　0.1mg
添加剤	リン酸水素カルシウム水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、乳糖水和物、無水乳糖

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 安息香酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 無水乳糖

3.2　製剤の性状

販売名	フロリネフ錠0.1mg
剤形	素錠
色調	白色
外形
直径	6.4mm
厚さ	3.0mm
質量	0.1g
識別コード	FT01

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : FT01

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○塩喪失型先天性副腎皮質過形成症

○塩喪失型慢性副腎皮質機能不全（アジソン病）

6.用法及び用量

フルドロコルチゾン酢酸エステルとして、通常1日0.02〜0.1mgを2〜3回に分けて経口投与する。
なお、新生児、乳児に対しては0.025〜0.05mgより投与を開始することとし、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

年齢により感受性が変化するので、特に新生児・乳児期から血清電解質、レニン活性、血圧等を定期的に測定し、至適投与量に注意すること。

医療用医薬品 : フロリネフ

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (フロリネフ錠0.1mg)

3.1　組成

3.2　製剤の性状