医療用医薬品 : ペラゾリン |
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| 販売名 | ペラゾリン細粒400mg |
| 有効成分 | 0.5g中 ソブゾキサン400mg |
| 添加剤 | クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、軽質無水ケイ酸、タルク、乳糖水和物 |
| 販売名 | ペラゾリン細粒800mg |
| 有効成分 | 1.0g中 ソブゾキサン800mg |
| 添加剤 | クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、軽質無水ケイ酸、タルク、乳糖水和物 |
| 販売名 | ペラゾリン細粒400mg |
| 識別コード | ZY001（分包シートに表示） |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色 | 白 |
【色】
白
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | ペラゾリン細粒800mg |
| 識別コード | ZY002（分包シートに表示） |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色 | 白 |
【色】
白
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ペラゾリン細粒400mg
規格単位 : 400mg1包
欧文商標名 : PERAZOLIN Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874291
承認番号 : 22000AMX00793
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
ペラゾリン細粒400mg
| 販売名 | ペラゾリン細粒400mg |
| 有効成分 | 0.5g中 ソブゾキサン400mg |
| 添加剤 | クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、軽質無水ケイ酸、タルク、乳糖水和物 |
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ペラゾリン細粒400mg
| 販売名 | ペラゾリン細粒400mg |
| 識別コード | ZY001（分包シートに表示） |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色 | 白 |
【色】
白
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
識別コード : ZY001
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の寛解
悪性リンパ腫、成人T細胞白血病リンパ腫
6.用法及び用量
ソブゾキサンとして、通常成人には1日1600mgを1回又は2回に分割、5日間連続経口投与し、2〜3週間休薬する。これを1クールとして投与を繰り返す。なお、年齢、症状により適宜増減するが、病期によっては1日2400mgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 高齢者では患者の状態を観察しながら、例えば低用量（800mg/日）からの投与とする等、用量並びに投与間隔に留意して慎重に投与すること。異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
販売名和名 : ペラゾリン細粒800mg
規格単位 : 800mg1包
欧文商標名 : PERAZOLIN Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874291
承認番号 : 22000AMX00794
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
ペラゾリン細粒800mg
| 販売名 | ペラゾリン細粒800mg |
| 有効成分 | 1.0g中 ソブゾキサン800mg |
| 添加剤 | クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、軽質無水ケイ酸、タルク、乳糖水和物 |
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ペラゾリン細粒800mg
| 販売名 | ペラゾリン細粒800mg |
| 識別コード | ZY002（分包シートに表示） |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色 | 白 |
【色】
白
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
識別コード : ZY002
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の寛解
悪性リンパ腫、成人T細胞白血病リンパ腫
6.用法及び用量
ソブゾキサンとして、通常成人には1日1600mgを1回又は2回に分割、5日間連続経口投与し、2〜3週間休薬する。これを1クールとして投与を繰り返す。なお、年齢、症状により適宜増減するが、病期によっては1日2400mgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 高齢者では患者の状態を観察しながら、例えば低用量（800mg/日）からの投与とする等、用量並びに投与間隔に留意して慎重に投与すること。異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |