医療用医薬品 : ベスタチン |
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| 販売名 | ベスタチンカプセル10mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 ウベニメクス 10mg |
| 添加剤 | バレイショデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | ベスタチンカプセル30mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 ウベニメクス 30mg |
| 添加剤 | バレイショデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | ベスタチンカプセル10mg |
| 色・剤形 | 白色の硬カプセル剤（内容物：白色の粉末） |
| 外形 | 3号カプセル |
| 質量 | 0.27g |
| 識別コード | NK7421 10 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 販売名 | ベスタチンカプセル30mg |
| 色・剤形 | 白色の硬カプセル剤（内容物：白色の粉末） |
| 外形 | 3号カプセル |
| 質量 | 0.23g |
| 識別コード | NK7421 30 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : ベスタチンカプセル10mg
規格単位 : 10mg1カプセル
欧文商標名 : Bestatin Capsules 10mg
基準名 : ウベニメクスカプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874299
承認番号 : 22000AMX00882
販売開始年月 : 1987年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベスタチンカプセル10mg
| 販売名 | ベスタチンカプセル10mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 ウベニメクス 10mg |
| 添加剤 | バレイショデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ベスタチンカプセル10mg
| 販売名 | ベスタチンカプセル10mg |
| 色・剤形 | 白色の硬カプセル剤（内容物：白色の粉末） |
| 外形 | 3号カプセル |
| 質量 | 0.27g |
| 識別コード | NK7421 10 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : NK7421 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
成人急性非リンパ性白血病に対する完全寛解導入後の維持強化化学療法剤との併用による生存期間の延長。
6.用法及び用量
通常、成人急性非リンパ性白血病の完全寛解導入後に維持強化化学療法剤と併用する。投与量はウベニメクスとして1日30mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベスタチンカプセル30mg
規格単位 : 30mg1カプセル
欧文商標名 : Bestatin Capsules 30mg
基準名 : ウベニメクスカプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874299
承認番号 : 22000AMX00884
販売開始年月 : 1987年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベスタチンカプセル30mg
| 販売名 | ベスタチンカプセル30mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 ウベニメクス 30mg |
| 添加剤 | バレイショデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ベスタチンカプセル30mg
| 販売名 | ベスタチンカプセル30mg |
| 色・剤形 | 白色の硬カプセル剤（内容物：白色の粉末） |
| 外形 | 3号カプセル |
| 質量 | 0.23g |
| 識別コード | NK7421 30 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : NK7421 30
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
成人急性非リンパ性白血病に対する完全寛解導入後の維持強化化学療法剤との併用による生存期間の延長。
6.用法及び用量
通常、成人急性非リンパ性白血病の完全寛解導入後に維持強化化学療法剤と併用する。投与量はウベニメクスとして1日30mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |