医療用医薬品 : 乳酸Na (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

本剤は1管中に次の成分を含有する注射液である。

成分	20mL中
L-乳酸ナトリウム液^注）	2.241g

注）L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度（mEq/20mL）
Na^＋	L-Lactate^-
20	20

3.2　製剤の性状

性状	無色〜微黄色澄明の液
pH	6.5〜8.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約7

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (乳酸Na補正液1mEq／mL)

販売名和名 : 乳酸Na補正液1mEq／mL

規格単位 : 1モル20mL1管

欧文商標名 : Sodium Lactate Corrective Injection 1mEq/mL

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX00809

販売開始年月 : 1963年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

本剤は1管中に次の成分を含有する注射液である。

成分	20mL中
L-乳酸ナトリウム液^注）	2.241g

注）L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度（mEq/20mL）
Na^＋	L-Lactate^-
20	20

3.2　製剤の性状

性状	無色〜微黄色澄明の液
pH	6.5〜8.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約7

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○代謝性アシドーシス

○電解質補液の電解質補正

6.用法及び用量

＜代謝性アシドーシス＞

通常成人、1日80〜300mLを少なくとも等量以上に希釈して点滴静注する。希釈後の投与速度は希釈濃度に応じて1分間30〜60滴とし、1時間に100mEqを超えない量とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜電解質補液の電解質補正＞

電解質補液に適宜必要量を添加して点滴静注する。

7.用法及び用量に関連する注意

小児に対しては、1日に体重1kg当たり7mM（7mL）を限度とする。

医療用医薬品 : 乳酸Na

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (乳酸Na補正液1mEq／mL)

3.1　組成

3.2　製剤の性状