医療用医薬品 : プラスアミノ

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3. 組成・性状


3.1 組成

プラスアミノ輸液(200mL袋)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分200mL中
アミノ酸L-アルギニン0.44g
L-ヒスチジン0.20g
L-イソロイシン0.36g
L-ロイシン0.82g
L-リシン塩酸塩
(L-リシンとして)
1.24g
(0.99g)
L-メチオニン0.48g
L-フェニルアラニン0.58g
L-トレオニン0.36g
N-アセチル-L-トリプトファン
(L-トリプトファンとして)
0.14g
(0.12g)
L-バリン0.40g
グリシン0.68g
糖質ブドウ糖15.00g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.10g
L-乳酸ナトリウム液注1)0.66g
L-乳酸適量
総遊離アミノ酸量5.43g
総窒素量0.84g
必須アミノ酸量4.31g
非必須アミノ酸量1.12g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸3.85
Na+注2)約7mEq
Cl約7mEq
総熱量82kcal
注1)L-乳酸ナトリウムとしての分量注2)添加剤に由来するものを含む。

プラスアミノ輸液(500mL袋)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
アミノ酸L-アルギニン1.10g
L-ヒスチジン0.50g
L-イソロイシン0.90g
L-ロイシン2.05g
L-リシン塩酸塩
(L-リシンとして)
3.10g
(2.48g)
L-メチオニン1.20g
L-フェニルアラニン1.45g
L-トレオニン0.90g
N-アセチル-L-トリプトファン
(L-トリプトファンとして)
0.35g
(0.29g)
L-バリン1.00g
グリシン1.70g
糖質ブドウ糖37.50g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.25g
L-乳酸ナトリウム液注1)1.65g
L-乳酸適量
総遊離アミノ酸量13.57g
総窒素量2.10g
必須アミノ酸量10.77g
非必須アミノ酸量2.80g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸3.85
Na+注2)約17mEq
Cl約17mEq
総熱量204kcal
注1)L-乳酸ナトリウムとしての分量注2)添加剤に由来するものを含む。

3.2 製剤の性状

プラスアミノ輸液(200mL袋)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜5.2
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
約3

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

プラスアミノ輸液(500mL袋)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜5.2
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
約3

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (プラスアミノ輸液)

販売名和名 : プラスアミノ輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : PLAS-AMINO Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873259

承認番号 : 22000AMX00415

販売開始年月 : 1982年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

プラスアミノ輸液(200mL袋)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分200mL中
アミノ酸L-アルギニン0.44g
L-ヒスチジン0.20g
L-イソロイシン0.36g
L-ロイシン0.82g
L-リシン塩酸塩
(L-リシンとして)
1.24g
(0.99g)
L-メチオニン0.48g
L-フェニルアラニン0.58g
L-トレオニン0.36g
N-アセチル-L-トリプトファン
(L-トリプトファンとして)
0.14g
(0.12g)
L-バリン0.40g
グリシン0.68g
糖質ブドウ糖15.00g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.10g
L-乳酸ナトリウム液注1)0.66g
L-乳酸適量
総遊離アミノ酸量5.43g
総窒素量0.84g
必須アミノ酸量4.31g
非必須アミノ酸量1.12g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸3.85
Na+注2)約7mEq
Cl約7mEq
総熱量82kcal
注1)L-乳酸ナトリウムとしての分量注2)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : L-乳酸ナトリウム液

添加剤 : L-乳酸

3.2 製剤の性状

プラスアミノ輸液(200mL袋)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜5.2
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
約3

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人500mL当たり90〜120分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (プラスアミノ輸液)

販売名和名 : プラスアミノ輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : PLAS-AMINO Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873259

承認番号 : 22000AMX00415

販売開始年月 : 1982年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

プラスアミノ輸液(500mL袋)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
アミノ酸L-アルギニン1.10g
L-ヒスチジン0.50g
L-イソロイシン0.90g
L-ロイシン2.05g
L-リシン塩酸塩
(L-リシンとして)
3.10g
(2.48g)
L-メチオニン1.20g
L-フェニルアラニン1.45g
L-トレオニン0.90g
N-アセチル-L-トリプトファン
(L-トリプトファンとして)
0.35g
(0.29g)
L-バリン1.00g
グリシン1.70g
糖質ブドウ糖37.50g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.25g
L-乳酸ナトリウム液注1)1.65g
L-乳酸適量
総遊離アミノ酸量13.57g
総窒素量2.10g
必須アミノ酸量10.77g
非必須アミノ酸量2.80g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸3.85
Na+注2)約17mEq
Cl約17mEq
総熱量204kcal
注1)L-乳酸ナトリウムとしての分量注2)添加剤に由来するものを含む。

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : L-乳酸ナトリウム液

添加剤 : L-乳酸

3.2 製剤の性状

プラスアミノ輸液(500mL袋)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.0〜5.2
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
約3

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

6.用法及び用量

通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人500mL当たり90〜120分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版