医療用医薬品 : バリエース (商品詳細情報)

有効成分	1g中日局　炭酸水素ナトリウム　460mg 日局　酒石酸　420mg
添加剤	シリコーン樹脂、ポビドン、ソルビタン脂肪酸エステル、サッカリンナトリウム水和物、D-マンニトール

性状

白色の顆粒

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : バリエース発泡顆粒

規格単位 : 1g

欧文商標名 : Baryace Effervescent Granules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877213

承認番号 : 22000AMX01059000

販売開始年月 : 2008年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 18ヶ月

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	1g中日局　炭酸水素ナトリウム　460mg 日局　酒石酸　420mg
添加剤	シリコーン樹脂、ポビドン、ソルビタン脂肪酸エステル、サッカリンナトリウム水和物、D-マンニトール

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : D-マンニトール

3.2　製剤の性状

性状

白色の顆粒

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

胃および十二指腸の透視・撮影の造影補助

6.用法及び用量

透視開始に際して、造影剤投与開始直前あるいは投与開始後、年齢、胃内容積の個人差、造影の体位に応じて、約100〜400mLの炭酸ガスの発生量に相当する量を、少量の水または、造影剤と共に経口投与する。

医療用医薬品 : バリエース