医療用医薬品 : ボンアルファ |
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ボンアルファハイ軟膏20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイ軟膏20μg/g | |
| 有効成分 | 名称 | 日局 タカルシトール水和物 |
| 含量 （1g中） | 20.87μg （タカルシトールとして20μg：0.002％） | |
| 添加剤 | 白色ワセリン（抗酸化剤としてd-δ-トコフェロールを含む）、流動パラフィン、その他1成分 | |
ボンアルファハイローション20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイローション20μg/g | |
| 有効成分 | 名称 | 日局 タカルシトール水和物 |
| 含量 （1g中） | 20.87μg （タカルシトールとして20μg：0.002％） | |
| 添加剤 | トコフェロール、ステアリルアルコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、モノステアリン酸グリセリン、プロピレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クエン酸ナトリウム、キサンタンガム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、その他6成分 | |
ボンアルファハイ軟膏20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイ軟膏20μg/g |
| 剤形 | 軟膏 |
| 色調・性状 | 白色〜微黄色・無臭・軟膏 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用
ボンアルファハイローション20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイローション20μg/g |
| 剤形 | ローション |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 色調・性状 | 白色・乳剤性ローション |
【色】
白色
【剤形】
乳剤性ローション剤／ローション剤／外用
販売名和名 : ボンアルファハイ軟膏20μg／g
規格単位 : 0.002％1g
欧文商標名 : Bonalfa High Ointment 20μg/g
基準名 : タカルシトール軟膏
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872691
承認番号 : 21400AMZ00525
販売開始年月 : 2002年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ボンアルファハイ軟膏20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイ軟膏20μg/g | |
| 有効成分 | 名称 | 日局 タカルシトール水和物 |
| 含量 （1g中） | 20.87μg （タカルシトールとして20μg：0.002％） | |
| 添加剤 | 白色ワセリン（抗酸化剤としてd-δ-トコフェロールを含む）、流動パラフィン、その他1成分 | |
添加剤 : 白色ワセリン
添加剤 : 抗酸化剤
添加剤 : d-δ-トコフェロール
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
ボンアルファハイ軟膏20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイ軟膏20μg/g |
| 剤形 | 軟膏 |
| 色調・性状 | 白色〜微黄色・無臭・軟膏 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
尋常性乾癬
6.用法及び用量
通常1日1回適量を患部に塗布する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日の使用量は本剤として10gまでとする。ただし、他のタカルシトール水和物外用剤と併用する場合には、1日の投与量はタカルシトールとして200μgまでとする。
7.2 本剤は、通常、投与後6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、使用を中止すること。
販売名和名 : ボンアルファハイローション20μg／g
規格単位 : 0.002％1g
欧文商標名 : Bonalfa High Lotion 20μg/g
基準名 : タカルシトールローション
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872691
承認番号 : 21800AMZ10239
販売開始年月 : 2006年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ボンアルファハイローション20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイローション20μg/g | |
| 有効成分 | 名称 | 日局 タカルシトール水和物 |
| 含量 （1g中） | 20.87μg （タカルシトールとして20μg：0.002％） | |
| 添加剤 | トコフェロール、ステアリルアルコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、モノステアリン酸グリセリン、プロピレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クエン酸ナトリウム、キサンタンガム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、その他6成分 | |
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : ステアリルアルコール
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : モノステアリン酸グリセリン
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : クエン酸ナトリウム
添加剤 : キサンタンガム
添加剤 : リン酸水素ナトリウム
添加剤 : リン酸二水素カリウム
添加剤 : その他6成分
3.2 製剤の性状
ボンアルファハイローション20μg/g
| 販売名 | ボンアルファハイローション20μg/g |
| 剤形 | ローション |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 色調・性状 | 白色・乳剤性ローション |
【色】
白色
【剤形】
乳剤性ローション剤／ローション剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
尋常性乾癬
6.用法及び用量
通常1日1回適量を患部に塗布する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日の使用量は本剤として10gまでとする。ただし、他のタカルシトール水和物外用剤と併用する場合には、1日の投与量はタカルシトールとして200μgまでとする。
7.2 本剤は、通常、投与後6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、使用を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |