医療用医薬品 : ホスレノール |
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| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中ランタン250mg含有（炭酸ランタン水和物として477mg） |
| 添加剤 | デキストレイト、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠500mg |
| 有効成分 | 1錠中ランタン500mg含有（炭酸ランタン水和物として954mg） |
| 添加剤 | デキストレイト、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠250mg |
| 剤形 | チュアブル錠 |
| 色調 | 白色〜僅かに黄味を帯びた灰白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 13mm |
| 厚さ | 4.8mm |
| 質量 | 1042mg |
| 識別コード | BF250 |
【色】
白色〜微帯黄灰白色
【剤形】
チュアブル錠／錠剤／内用
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠500mg |
| 剤形 | チュアブル錠 |
| 色調 | 白色〜僅かに黄味を帯びた灰白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 18mm |
| 厚さ | 5.1mm |
| 質量 | 2084mg |
| 識別コード | BF500 |
【色】
白色〜微帯黄灰白色
【剤形】
チュアブル錠／錠剤／内用
販売名和名 : ホスレノールチュアブル錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : Fosrenol Chewable Tablets 250mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22000AMX02371000
販売開始年月 : 2009年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ホスレノールチュアブル錠250mg
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中ランタン250mg含有（炭酸ランタン水和物として477mg） |
| 添加剤 | デキストレイト、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : デキストレイト
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ホスレノールチュアブル錠250mg
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠250mg |
| 剤形 | チュアブル錠 |
| 色調 | 白色〜僅かに黄味を帯びた灰白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 13mm |
| 厚さ | 4.8mm |
| 質量 | 1042mg |
| 識別コード | BF250 |
【色】
白色〜微帯黄灰白色
【剤形】
チュアブル錠／錠剤／内用
識別コード : BF250
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
販売名和名 : ホスレノールチュアブル錠500mg
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : Fosrenol Chewable Tablets 500mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22000AMX02372000
販売開始年月 : 2009年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ホスレノールチュアブル錠500mg
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠500mg |
| 有効成分 | 1錠中ランタン500mg含有（炭酸ランタン水和物として954mg） |
| 添加剤 | デキストレイト、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : デキストレイト
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ホスレノールチュアブル錠500mg
| 販売名 | ホスレノールチュアブル錠500mg |
| 剤形 | チュアブル錠 |
| 色調 | 白色〜僅かに黄味を帯びた灰白色 |
| 外形 | |
| 直径 | 18mm |
| 厚さ | 5.1mm |
| 質量 | 2084mg |
| 識別コード | BF500 |
【色】
白色〜微帯黄灰白色
【剤形】
チュアブル錠／錠剤／内用
識別コード : BF500
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |