医療用医薬品 : ドパストン |
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| 販売名 | ドパストンカプセル250mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局レボドパ250mg |
| 添加剤 | 硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、バレイショデンプン、酸化チタン、黄色五号、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 販売名 | ドパストン散98.5％ |
| 有効成分 | 1g中 日局レボドパ985mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | ドパストンカプセル250mg |
| 剤形 | キャップ：淡黄赤色不透明 ボディ：淡黄赤色不透明 硬カプセル剤（2号） |
| 外形 | |
| 長径：17.8mm 短径：6.4mm | |
| 質量 | 390mg |
| 識別表示 | ドパストン 250 オーハラ |
| 内容物 | 白色の粉末 |
【色】
淡黄赤色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 販売名 | ドパストン散98.5％ |
| 剤形 | ほとんど白色・細粒を含む粉末 |
【色】
ほとんど白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : ドパストンカプセル250mg
規格単位 : 250mg1カプセル
欧文商標名 : DOPASTON CAPSULES 250mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871164
承認番号 : 22000AMX02376000
販売開始年月 : 1972年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ドパストンカプセル250mg
| 販売名 | ドパストンカプセル250mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局レボドパ250mg |
| 添加剤 | 硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、バレイショデンプン、酸化チタン、黄色五号、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色五号
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
ドパストンカプセル250mg
| 販売名 | ドパストンカプセル250mg |
| 剤形 | キャップ：淡黄赤色不透明 ボディ：淡黄赤色不透明 硬カプセル剤（2号） |
| 外形 | |
| 長径：17.8mm 短径：6.4mm | |
| 質量 | 390mg |
| 識別表示 | ドパストン 250 オーハラ |
| 内容物 | 白色の粉末 |
【色】
淡黄赤色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : ドパストン250オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パーキンソン病
○パーキンソン症候群
6.用法及び用量
＜ドパストンカプセル250mg＞
通常成人1日量1〜3カプセル（レボドパとして250〜750mg）を1〜3回に分けて食後直ちに経口投与する。
その後2〜3日毎に1日量として1カプセル（レボドパとして250mg）宛増量し、症例毎に最適投与量を定め維持量とする。（標準維持量1日1.5〜3.5g）。
なお年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : ドパストン散98.5％
規格単位 : 98.5％1g
欧文商標名 : DOPASTON POWDER 98.5％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871164
承認番号 : 22000AMX02326000
販売開始年月 : 1972年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6箇月
3.組成・性状
3.1 組成
ドパストン散98.5％
| 販売名 | ドパストン散98.5％ |
| 有効成分 | 1g中 日局レボドパ985mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ドパストン散98.5％
| 販売名 | ドパストン散98.5％ |
| 剤形 | ほとんど白色・細粒を含む粉末 |
【色】
ほとんど白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パーキンソン病
○パーキンソン症候群
6.用法及び用量
＜ドパストン散98.5％＞
通常成人レボドパとして1日量250〜750mgを1〜3回に分けて食後直ちに経口投与する。
その後2〜3日毎に1日量として250mg宛増量し、症例毎に最適投与量を定め維持量とする。（標準維持量1日1.5〜3.5g）。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |