医療用医薬品 : カプトリル |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カプトリル錠12.5mg | 1錠中カプトプリル（日局）12.5mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、リン酸水素カルシウム水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カプトリル錠25mg | 1錠中カプトプリル（日局）25.0mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、リン酸水素カルシウム水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カプトリル細粒5％ | 細粒1g中カプトプリル（日局）50.0mg | 結晶セルロース、白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、香料、バニリン、エチルバニリン |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| カプトリル錠12.5mg | 白色の素錠（割線入） | NF275 | |||
| 6.0 | 1.8 | 75 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| カプトリル錠25mg | 白色の素錠（割線入） | NF276 | |||
| 7.0 | 2.2 | 120 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 |
| カプトリル細粒5％ | 白色の細粒（芳香・甘味） |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : カプトリル錠12.5mg
規格単位 : 12.5mg1錠
欧文商標名 : CAPTORIL Tablets 12.5mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 15700AMZ01134
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
カプトリル錠12.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カプトリル錠12.5mg | 1錠中カプトプリル（日局）12.5mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、リン酸水素カルシウム水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
カプトリル錠12.5mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| カプトリル錠12.5mg | 白色の素錠（割線入） | NF275 | |||
| 6.0 | 1.8 | 75 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF275
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○腎血管性高血圧症
○悪性高血圧
6.用法及び用量
通常、成人に1日37.5〜75mgを3回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は150mgまでとする。
販売名和名 : カプトリル錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : CAPTORIL Tablets 25mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 15700AMZ01135
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
カプトリル錠25mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カプトリル錠25mg | 1錠中カプトプリル（日局）25.0mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、リン酸水素カルシウム水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
カプトリル錠25mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| カプトリル錠25mg | 白色の素錠（割線入） | NF276 | |||
| 7.0 | 2.2 | 120 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF276
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○腎血管性高血圧症
○悪性高血圧
6.用法及び用量
通常、成人に1日37.5〜75mgを3回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は150mgまでとする。
販売名和名 : カプトリル細粒5％
規格単位 : 5％1g
欧文商標名 : CAPTORIL Fine Granules 5％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22000AMX01918
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カプトリル細粒5％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カプトリル細粒5％ | 細粒1g中カプトプリル（日局）50.0mg | 結晶セルロース、白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、香料、バニリン、エチルバニリン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 白糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 香料
添加剤 : バニリン
添加剤 : エチルバニリン
3.2 製剤の性状
カプトリル細粒5％
| 販売名 | 色・剤形 |
| カプトリル細粒5％ | 白色の細粒（芳香・甘味） |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○腎血管性高血圧症
○悪性高血圧
6.用法及び用量
通常、成人に1日37.5〜75mgを3回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は150mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |