医療用医薬品 : メイラックス (商品詳細情報)

販売名	有効成分（1g中）	添加剤
メイラックス細粒1％	日局ロフラゼプ酸エチル10mg	乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

販売名	剤形	色
メイラックス細粒1％	細粒	白色

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

販売名和名 : メイラックス細粒1％

規格単位 : 1％1g

欧文商標名 : MEILAX FINE GRANULES

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬（第三種）

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 22000AMX02087000

販売開始年月 : 1998年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分（1g中）	添加剤
メイラックス細粒1％	日局ロフラゼプ酸エチル10mg	乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

販売名	剤形	色
メイラックス細粒1％	細粒	白色

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○心身症（胃・十二指腸潰瘍、慢性胃炎、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

6.用法・用量

通常、成人には、ロフラゼプ酸エチルとして2mgを1日1〜2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。

医療用医薬品 : メイラックス