医療用医薬品 : プロタノール |
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| 販売名 | プロタノールL注0.2mg |
| 有効成分 | 1アンプル（1mL）中 l-イソプレナリン塩酸塩 0.2mg |
| 添加剤 | 1アンプル（1mL）中 塩化Na 7.0mg 乳酸 0.55mg 乳酸Na 1.235mg 亜硫酸水素Na 0.5mg L-システイン塩酸塩水和物 0.1mg |
| 販売名 | プロタノールL注1mg |
| 有効成分 | 1アンプル（5mL）中 l-イソプレナリン塩酸塩 1.0mg |
| 添加剤 | 1アンプル（5mL）中 塩化Na 35.0mg 乳酸 2.75mg 乳酸Na 6.175mg 亜硫酸水素Na 2.5mg L-システイン塩酸塩水和物 0.5mg |
| 販売名 | プロタノールL注0.2mg |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤）である。 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | プロタノールL注1mg |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤）である。 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : プロタノールL注0.2mg
規格単位 : 0.02％1mL1管
欧文商標名 : PROTERNOL-L Injection 0.2mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
承認番号 : 22000AMX02146
販売開始年月 : 1967年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロタノールL注0.2mg
| 販売名 | プロタノールL注0.2mg |
| 有効成分 | 1アンプル（1mL）中 l-イソプレナリン塩酸塩 0.2mg |
| 添加剤 | 1アンプル（1mL）中 塩化Na 7.0mg 乳酸 0.55mg 乳酸Na 1.235mg 亜硫酸水素Na 0.5mg L-システイン塩酸塩水和物 0.1mg |
添加剤 : 塩化Na
添加剤 : 乳酸
添加剤 : 乳酸Na
添加剤 : 亜硫酸水素Na
添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物
3.2 製剤の性状
プロタノールL注0.2mg
| 販売名 | プロタノールL注0.2mg |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤）である。 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アダムス・ストークス症候群（徐脈型）の発作時（高度の徐脈、心停止を含む）、あるいは発作反復時
○心筋梗塞や細菌内毒素等による急性心不全
○手術後の低心拍出量症候群
○気管支喘息の重症発作時
6.用法及び用量
＜点滴静注＞
l-イソプレナリン塩酸塩として0.2〜1.0mgを等張溶液200〜500mLに溶解し、心拍数又は心電図をモニターしながら注入する。
徐脈型アダムス・ストークス症候群においては、心拍数を原則として毎分50〜60に保つ。
ショックないし低拍出量症候群においては、心拍数を原則として毎分110前後に保つようにする。
＜緊急時＞
急速な効果発現を必要とする時には、l-イソプレナリン塩酸塩として0.2mgを等張溶液20mLに溶解し、その2〜20mLを静脈内（徐々に）、筋肉内又は皮下に注射する。
心臓がまさに停止せんとする時には、l-イソプレナリン塩酸塩として0.02〜0.2mgを心内に与えてもよい。
なお、症状により適宜増量する。
販売名和名 : プロタノールL注1mg
規格単位 : 0.02％5mL1管
欧文商標名 : PROTERNOL-L Injection 1mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
承認番号 : 22000AMX02147
販売開始年月 : 1984年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロタノールL注1mg
| 販売名 | プロタノールL注1mg |
| 有効成分 | 1アンプル（5mL）中 l-イソプレナリン塩酸塩 1.0mg |
| 添加剤 | 1アンプル（5mL）中 塩化Na 35.0mg 乳酸 2.75mg 乳酸Na 6.175mg 亜硫酸水素Na 2.5mg L-システイン塩酸塩水和物 0.5mg |
添加剤 : 塩化Na
添加剤 : 乳酸
添加剤 : 乳酸Na
添加剤 : 亜硫酸水素Na
添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物
3.2 製剤の性状
プロタノールL注1mg
| 販売名 | プロタノールL注1mg |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤）である。 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アダムス・ストークス症候群（徐脈型）の発作時（高度の徐脈、心停止を含む）、あるいは発作反復時
○心筋梗塞や細菌内毒素等による急性心不全
○手術後の低心拍出量症候群
○気管支喘息の重症発作時
6.用法及び用量
＜点滴静注＞
l-イソプレナリン塩酸塩として0.2〜1.0mgを等張溶液200〜500mLに溶解し、心拍数又は心電図をモニターしながら注入する。
徐脈型アダムス・ストークス症候群においては、心拍数を原則として毎分50〜60に保つ。
ショックないし低拍出量症候群においては、心拍数を原則として毎分110前後に保つようにする。
＜緊急時＞
急速な効果発現を必要とする時には、l-イソプレナリン塩酸塩として0.2mgを等張溶液20mLに溶解し、その2〜20mLを静脈内（徐々に）、筋肉内又は皮下に注射する。
心臓がまさに停止せんとする時には、l-イソプレナリン塩酸塩として0.02〜0.2mgを心内に与えてもよい。
なお、症状により適宜増量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |