医療用医薬品 : イダマイシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1バイアル中
日局 イダルビシン塩酸塩 5mg(力価)
添加剤乳糖水和物 52.5mg

3.2 製剤の性状

色・性状黄赤色の塊で、1バイアルを5mLの日局注射用水で溶解した注射液は黄赤色澄明である
剤形用時溶解して用いる注射剤
pH5.0〜7.0
浸透圧比約0.1(生理食塩液対比)

【色】
黄赤色
黄赤色澄明
【剤形】
塊/散剤/注射


規格単位毎の明細 (イダマイシン静注用5mg)

販売名和名 : イダマイシン静注用5mg

規格単位 : 5mg1瓶

欧文商標名 : Idamycin for Intravenous Use 5mg

基準名 : 注射用イダルビシン塩酸塩

規制区分

規制区分名称 : 毒薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874235

承認番号 : 22000AMX02057

販売開始年月 : 1995年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1バイアル中
日局 イダルビシン塩酸塩 5mg(力価)
添加剤乳糖水和物 52.5mg

添加剤 : 乳糖水和物

3.2 製剤の性状

色・性状黄赤色の塊で、1バイアルを5mLの日局注射用水で溶解した注射液は黄赤色澄明である
剤形用時溶解して用いる注射剤
pH5.0〜7.0
浸透圧比約0.1(生理食塩液対比)

【色】
黄赤色
黄赤色澄明
【剤形】
塊/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性骨髄性白血病(慢性骨髄性白血病の急性転化を含む)

6.用法及び用量

1バイアル5mg(力価)に5mLの日局注射用水を加え溶解する。
通常、成人にはイダルビシン塩酸塩として12mg(力価)/m2(体表面積)を1日1回、3日間連日静脈内投与する。骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版