医療用医薬品 : プロセキソール |
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| 販売名 | プロセキソール錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局エチニルエストラジオール0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロースフタル酸エステル、酸化チタン、ステアリン酸、グリセリン脂肪酸エステル、カルナウバロウ |
| 販売名 | プロセキソール錠0.5mg | ||
| 剤形 | 白色の腸溶性フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約6.7mm 厚さ約2.8mm 質量約108mg | |||
| 識別コード | TZ316 | ||
【色】
白色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : プロセキソール錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : PROSEXOL TABLETS
基準名 : エチニルエストラジオール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872474
承認番号 : 22000AMX01829
販売開始年月 : 1981年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | プロセキソール錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局エチニルエストラジオール0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロースフタル酸エステル、酸化チタン、ステアリン酸、グリセリン脂肪酸エステル、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | プロセキソール錠0.5mg | ||
| 剤形 | 白色の腸溶性フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約6.7mm 厚さ約2.8mm 質量約108mg | |||
| 識別コード | TZ316 | ||
【色】
白色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TZ316
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺癌、閉経後の末期乳癌（男性ホルモン療法に抵抗を示す場合）
6.用法及び用量
前立腺癌、乳癌には、通常1回1〜2錠を1日3回経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
なお、原体の再評価結果の用法及び用量は、前立腺癌、乳癌にはエチニルエストラジオールとして、通常成人1回0.05〜1.0mgを1日3回経口投与である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |