医療用医薬品 : ノックビン

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3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分
（1g中）		日局　ジスルフィラム　1g

3.2　製剤の性状

性状・剤形白色〜帯黄白色・結晶性の粉末

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／内用

規格単位毎の明細 (ノックビン原末)

販売名和名 : ノックビン原末

規格単位 : 1g

欧文商標名 : NOCBIN

基準名 : ジスルフィラム

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873939

承認番号 : 22000AMX02130

販売開始年月 : 1983年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分
（1g中）		日局　ジスルフィラム　1g

3.2　製剤の性状

性状・剤形白色〜帯黄白色・結晶性の粉末

【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

慢性アルコール中毒に対する抗酒療法

6.用法及び用量

ジスルフィラムとして、通常、1日0.1〜0.5gを1〜3回に分割経口投与する。
本剤を1週間投与した後に通常実施する飲酒試験の場合には、患者の平常の飲酒量の1/10以下の酒量を飲ませる。
飲酒試験の結果発現する症状の程度により本剤の用量を調整し、維持量を決める。
維持量としては、通常0.1〜0.2gで、毎日続けるか、あるいは1週ごとに1週間の休薬期間を設ける。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版