医療用医薬品 : ガランターゼ

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ガランターゼ散50%1g中
日本薬局方 β-ガラクトシダーゼ(アスペルギルス) 0.5g(5000単位)
ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル、D-マンニトール

3.2 製剤の性状

販売名性状
ガランターゼ散50%白色〜淡黄色の粉末で、僅かに甘い
水に溶かすとき、わずかに混濁するが大部分溶ける

【色】
白色〜淡黄色
微混濁
【剤形】
/散剤/内用
粉末/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ガランターゼ散50%)

販売名和名 : ガランターゼ散50%

規格単位 : 50%1g

欧文商標名 : GALANTASE Powder

日本標準商品分類番号 : 872331

承認番号 : 22000AMX02150

販売開始年月 : 1972年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ガランターゼ散50%1g中
日本薬局方 β-ガラクトシダーゼ(アスペルギルス) 0.5g(5000単位)
ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル、D-マンニトール

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

販売名性状
ガランターゼ散50%白色〜淡黄色の粉末で、僅かに甘い
水に溶かすとき、わずかに混濁するが大部分溶ける

【色】
白色〜淡黄色
微混濁
【剤形】
/散剤/内用
粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○乳児の乳糖不耐により生ずる消化不良の改善

・一次性乳糖不耐症

・二次性乳糖不耐症

単一症候性下痢症、急性消化不良症、感冒性下痢症、白色便性下痢症、慢性下痢症、未熟児・新生児の下痢

○経管栄養食、経口流動食など摂取時の乳糖不耐により生ずる下痢などの改善

6.用法・用量

<乳児の乳糖不耐により生ずる消化不良の改善>

通常、1回0.25〜0.5gを哺乳時同時に経口投与する。

<経管栄養食、経口流動食など摂取時の乳糖不耐により生ずる下痢などの改善>

通常、摂取乳糖量10gに対して1gを食餌とともに投与する。症状により増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版