医療用医薬品 : ガランターゼ |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ガランターゼ散50% | 1g中 日本薬局方 β-ガラクトシダーゼ(アスペルギルス) 0.5g(5000単位) | ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル、D-マンニトール |
販売名 | 性状 |
ガランターゼ散50% | 白色〜淡黄色の粉末で、僅かに甘い 水に溶かすとき、わずかに混濁するが大部分溶ける |
【色】
白色〜淡黄色
微混濁
【剤形】
/散剤/内用
粉末/散剤/内用
販売名和名 : ガランターゼ散50%
規格単位 : 50%1g
欧文商標名 : GALANTASE Powder
日本標準商品分類番号 : 872331
承認番号 : 22000AMX02150
販売開始年月 : 1972年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ガランターゼ散50% | 1g中 日本薬局方 β-ガラクトシダーゼ(アスペルギルス) 0.5g(5000単位) | ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル、D-マンニトール |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
販売名 | 性状 |
ガランターゼ散50% | 白色〜淡黄色の粉末で、僅かに甘い 水に溶かすとき、わずかに混濁するが大部分溶ける |
【色】
白色〜淡黄色
微混濁
【剤形】
/散剤/内用
粉末/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○乳児の乳糖不耐により生ずる消化不良の改善
・一次性乳糖不耐症
・二次性乳糖不耐症
単一症候性下痢症、急性消化不良症、感冒性下痢症、白色便性下痢症、慢性下痢症、未熟児・新生児の下痢
○経管栄養食、経口流動食など摂取時の乳糖不耐により生ずる下痢などの改善
6.用法・用量
<乳児の乳糖不耐により生ずる消化不良の改善>
通常、1回0.25〜0.5gを哺乳時同時に経口投与する。
<経管栄養食、経口流動食など摂取時の乳糖不耐により生ずる下痢などの改善>
通常、摂取乳糖量10gに対して1gを食餌とともに投与する。症状により増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |