医療用医薬品 : トロビシン |
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| 販売名 | トロビシン筋注用2g | |
| 粉末バイアル | 1バイアル中 有効成分 | 日局 スペクチノマイシン塩酸塩水和物 2g（力価） |
| 添付懸濁用液 | 1アンプル中 （容量） 添加剤 | （3.2mL） ベンジルアルコール 28.8mg |
なお、本品を懸濁するとき、その1mL中にはスペクチノマイシン塩酸塩水和物400mg（力価）を含有する。
| 色・性状 | 白色〜淡黄白色の結晶性粉末（粉末バイアル） |
| 剤形 | 用時懸濁して用いる注射剤 |
| pH | 4.0〜7.0（添付懸濁用液調製時） |
| 浸透圧比 （生理食塩液対比） | 約5（添付懸濁用液調製時） |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
懸濁液剤／懸濁剤／注射
販売名和名 : トロビシン筋注用2g
規格単位 : 2g1瓶
欧文商標名 : Trobicin for Intramuscular Use 2g
基準名 : 注射用スペクチノマイシン塩酸塩
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876129
承認番号 : 22100AMX00001
販売開始年月 : 1978年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | トロビシン筋注用2g | |
| 粉末バイアル | 1バイアル中 有効成分 | 日局 スペクチノマイシン塩酸塩水和物 2g（力価） |
| 添付懸濁用液 | 1アンプル中 （容量） 添加剤 | （3.2mL） ベンジルアルコール 28.8mg |
なお、本品を懸濁するとき、その1mL中にはスペクチノマイシン塩酸塩水和物400mg（力価）を含有する。
添加剤 : ベンジルアルコール
3.2 製剤の性状
| 色・性状 | 白色〜淡黄白色の結晶性粉末（粉末バイアル） |
| 剤形 | 用時懸濁して用いる注射剤 |
| pH | 4.0〜7.0（添付懸濁用液調製時） |
| 浸透圧比 （生理食塩液対比） | 約5（添付懸濁用液調製時） |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
懸濁液剤／懸濁剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
スペクチノマイシンに感性の淋菌
＜適応症＞
淋菌感染症
6.用法及び用量
＜筋注＞
スペクチノマイシンとして、通常成人は2g（力価）を1回臀部筋肉内に注射する。また、2g（力価）1回投与にて効果の不十分なときは、4g（力価）を1回追加投与する。4g（力価）投与は左右の臀筋の2箇所に分けてもよい。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤は1回投与後3〜5日間は経過を観察し、効果判定をすること。なお、追加投与の必要のある場合は、用法及び用量に準ずること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |