医療用医薬品 : クロロマイセチン

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3. 組成・性状


3.1 組成

クロロマイセチン錠50

販売名有効成分添加剤
クロロマイセチン錠501錠中クロラムフェニコール(日局)50mg(力価)デキストリン、カルメロースカルシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、酸化チタン、アラビアゴム末、ポビドン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、青色一号、黄色五号、青色一号アルミニウムレーキ、赤色三号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、精製白糖

クロロマイセチン錠250

販売名有効成分添加剤
クロロマイセチン錠2501錠中クロラムフェニコール(日局)250mg(力価)デキストリン、カルメロースカルシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、酸化チタン、アラビアゴム末、ポビドン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、青色一号、黄色五号、青色一号アルミニウムレーキ、赤色三号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、精製白糖

3.2 製剤の性状

クロロマイセチン錠50

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
クロロマイセチン錠50暗赤褐色・糖衣錠 NF711
7.23.7150

【色】
暗赤かっ色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

クロロマイセチン錠250

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
クロロマイセチン錠250暗赤褐色・糖衣錠 NF712
10.65.7480

【色】
暗赤かっ色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (クロロマイセチン錠50)

販売名和名 : クロロマイセチン錠50

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : CHLOROMYCETIN Tablets 50

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876151

承認番号 : 22100AMX01121

販売開始年月 : 1952年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

クロロマイセチン錠50

販売名有効成分添加剤
クロロマイセチン錠501錠中クロラムフェニコール(日局)50mg(力価)デキストリン、カルメロースカルシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、酸化チタン、アラビアゴム末、ポビドン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、青色一号、黄色五号、青色一号アルミニウムレーキ、赤色三号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、精製白糖

添加剤 : デキストリン

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : ポビドン

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : 青色一号

添加剤 : 黄色五号

添加剤 : 青色一号アルミニウムレーキ

添加剤 : 赤色三号アルミニウムレーキ

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 精製白糖

3.2 製剤の性状

クロロマイセチン錠50

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
クロロマイセチン錠50暗赤褐色・糖衣錠 NF711
7.23.7150

【色】
暗赤かっ色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : NF711

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、髄膜炎菌、大腸菌、サルモネラ属、チフス菌、パラチフス菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、軟性下疳菌、百日咳菌、野兎病菌、ガス壊疽菌群、リケッチア属、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、性病性(鼠径)リンパ肉芽腫、腹膜炎、感染性腸炎、腸チフス、パラチフス、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、角膜炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、百日咳、野兎病、ガス壊疽、発疹チフス、発疹熱、つつが虫病

6.用法及び用量

クロラムフェニコールとして通常成人1日1.5〜2g(力価)を3〜4回に分割経口投与する。

小児には1日体重1kgあたり30〜50mg(力価)を3〜4回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (クロロマイセチン錠250)

販売名和名 : クロロマイセチン錠250

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : CHLOROMYCETIN Tablets 250

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876151

承認番号 : 22100AMX01122

販売開始年月 : 1952年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

クロロマイセチン錠250

販売名有効成分添加剤
クロロマイセチン錠2501錠中クロラムフェニコール(日局)250mg(力価)デキストリン、カルメロースカルシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、酸化チタン、アラビアゴム末、ポビドン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、青色一号、黄色五号、青色一号アルミニウムレーキ、赤色三号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、精製白糖

添加剤 : デキストリン

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : ポビドン

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : 青色一号

添加剤 : 黄色五号

添加剤 : 青色一号アルミニウムレーキ

添加剤 : 赤色三号アルミニウムレーキ

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 精製白糖

3.2 製剤の性状

クロロマイセチン錠250

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
クロロマイセチン錠250暗赤褐色・糖衣錠 NF712
10.65.7480

【色】
暗赤かっ色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : NF712

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、髄膜炎菌、大腸菌、サルモネラ属、チフス菌、パラチフス菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、軟性下疳菌、百日咳菌、野兎病菌、ガス壊疽菌群、リケッチア属、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、性病性(鼠径)リンパ肉芽腫、腹膜炎、感染性腸炎、腸チフス、パラチフス、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、角膜炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、百日咳、野兎病、ガス壊疽、発疹チフス、発疹熱、つつが虫病

6.用法及び用量

クロラムフェニコールとして通常成人1日1.5〜2g(力価)を3〜4回に分割経口投与する。

小児には1日体重1kgあたり30〜50mg(力価)を3〜4回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版