医療用医薬品 : スナイリン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名スナイリンドライシロップ1％
有効成分1g中　日局　ピコスルファートナトリウム水和物　10mg
添加剤精製白糖

3.2　製剤の性状

性状白色の顆粒で、においはなく、味は甘い

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用

規格単位毎の明細 (スナイリンドライシロップ1％)

販売名和名 : スナイリンドライシロップ1％

規格単位 : 1％1g

欧文商標名 : Sunailin Dry Syrup

日本標準商品分類番号 : 872359

承認番号 : 22100AMX01328

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名スナイリンドライシロップ1％
有効成分1g中　日局　ピコスルファートナトリウム水和物　10mg
添加剤精製白糖

添加剤 : 精製白糖

3.2　製剤の性状

性状白色の顆粒で、においはなく、味は甘い

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○各種便秘症

○術後排便補助

○造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進

○手術前における腸管内容物の排除

○大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除

6.用法及び用量

＜各種便秘症＞

通常、成人に対して1日1回0.5〜0.75gを経口投与する。

小児に対しては1日1回、次の基準で経口投与する。

6ヵ月以下7〜12ヵ月1〜3歳4〜6歳7〜15歳
0.1g0.15g0.3g0.35g0.5g

なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜術後排便補助＞

通常、成人に対して1日1回0.5〜0.75gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進＞

通常、成人に対して0.3〜0.75gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜手術前における腸管内容物の排除＞

通常、成人に対して0.7gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除＞

通常、成人に対して検査予定時間の10〜15時間前に15gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版