医薬品情報
| 総称名 | スナイリン |
|---|---|
| 一般名 | ピコスルファートナトリウム水和物 |
| 欧文一般名 | Sodium Picosulfate Hydrate |
| 製剤名 | ピコスルファートナトリウム水和物ドライシロップ |
| 薬効分類名 | 緩下剤 |
| 薬効分類番号 | 2359 |
| ATCコード | A06AB08 |
| KEGG DRUG |
D01612
ピコスルファートナトリウム水和物
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| KEGG DGROUP |
DG01770
便秘薬
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年7月 改訂（第3版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| スナイリンドライシロップ1％ （後発品） | Sunailin Dry Syrup | ヴィアトリス・ヘルスケア | 2359005R1109 | 20円／ｇ |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
＜効能共通＞
2.1 急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある。］
2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
＜大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除＞
2.3 腸管に閉塞のある患者又はその疑いのある患者［腸管蠕動運動の亢進により腸管の閉塞による症状が増悪し、腸管穿孔に至るおそれがある。］
4. 効能または効果
○各種便秘症
○術後排便補助
○造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進
○手術前における腸管内容物の排除
○大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除
6. 用法及び用量
＜各種便秘症＞
通常、成人に対して1日1回0.5〜0.75gを経口投与する。
小児に対しては1日1回、次の基準で経口投与する。
| 6ヵ月以下 | 7〜12ヵ月 | 1〜3歳 | 4〜6歳 | 7〜15歳 |
| 0.1g | 0.15g | 0.3g | 0.35g | 0.5g |
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜術後排便補助＞
通常、成人に対して1日1回0.5〜0.75gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進＞
通常、成人に対して0.3〜0.75gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜手術前における腸管内容物の排除＞
通常、成人に対して0.7gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除＞
通常、成人に対して検査予定時間の10〜15時間前に15gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
＜手術前における腸管内容物の排除＞
8.1 必要に応じて浣腸を併用すること。
＜大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除＞
8.2 腸管蠕動運動の亢進により腸管内圧の上昇を来し、虚血性大腸炎を生じることがある。また、腸管に狭窄のある患者では、腸閉塞を生じて腸管穿孔に至るおそれがあるので、投与に際しては次の点を留意すること。［11.1.1、11.1.2参照］
8.2.1 患者の日常の排便状況を確認し、本剤投与前日あるいは投与前に通常程度の排便があったことを確認してから投与すること。
8.2.2 本剤投与後に腹痛等の異常が認められた場合には、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、適切な処置を行うこと。
8.3 自宅で行う際には、副作用があらわれた場合に対応が困難なことがあるので、ひとりでの服用は避けるよう指導すること。
8.4 水を十分に摂取させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
＜大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除＞
9.1.1 腸管狭窄及び重度な便秘の患者
腸管蠕動運動の亢進により虚血性大腸炎又は腸閉塞を生じることがある。また、腸閉塞を生じた場合には腸管穿孔に至るおそれがある。
9.1.2 腸管憩室のある患者
腸管蠕動運動の亢進により病態が増悪するおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
＜大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除＞
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 頻度不明 | |
| 消化器 | 腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等 | 腹部不快感 |
| 皮膚 | 蕁麻疹、発疹等 | |
| 肝臓 | AST上昇、ALT上昇等 | |
| 精神神経系 | めまい注）、一過性の意識消失注） |
16. 薬物動態
16.3 分布
16.4 代謝
16.5 排泄
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 生物学的同等性試験
ラットに本剤及びラキソベロン内用液0.75％をピコスルファートナトリウム水和物として2mg/kg及び6mg/kgの用量で経口投与し、緩下作用（下痢発現数、下痢発現時間、排便量、便水分量及び腸内容物排出に対する作用）について検討した結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ピコスルファートナトリウム水和物
| 一般的名称 | ピコスルファートナトリウム水和物 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Sodium Picosulfate Hydrate |
| 化学名 | Disodium 4,4'-(pyridin-2-ylmethylene)bis(phenyl sulfate)monohydrate |
| 分子式 | C18H13NNa2O8S2・H2O |
| 分子量 | 499.42 |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末で、におい及び味はない。 水に極めて溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。 光により徐々に着色する。 1.0gを水20mLに溶かした液のpHは7.4〜9.4である。 |
| KEGG DRUG |
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22. 包装
100g［袋］
23. 主要文献
- Jauch R,et al., Arzneim-Forsch., 27 (5), 1045-1050, (1977) »PubMed
- 大沼規男ほか, 医薬品研究, 8 (4), 485-490, (1977)
- 大沼規男ほか, 医薬品研究, 8 (4), 474-484, (1977)
- 鶴見介登ほか, 応用薬理, 14 (4), 549-555, (1977)
- Jauch R,et al., Arzneim-Forsch., 25 (11), 1796-1800, (1975) »PubMed
- Pala G,et al., Arch Int Pharmacodyn., 164 (2), 356-369, (1966)
- Forth W,et al., Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol., 274 (1), 46-53, (1972)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部
〒106-0041
東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル 0120-419-043
製品情報問い合わせ先
ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部
〒106-0041
東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル 0120-419-043
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社
東京都港区麻布台一丁目3番1号
26.2 販売元
ヴィアトリス製薬合同会社
東京都港区麻布台一丁目3番1号