医療用医薬品 : ビクシリン |
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販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
ビクシリンS配合錠 | 日局アンピシリン水和物125mg(力価) 日局クロキサシリンナトリウム水和物125mg(力価) | 合成ケイ酸アルミニウム、結晶セルロース、炭酸カルシウム、カルメロースカルシウム、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、タルク、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、エチルセルロース、マクロゴール400、マクロゴール4000、酸化チタン、カルナウバロウ、パラフィン、サラシミツロウ、黄色五号アルミニウムレーキ |
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
ビクシリンS配合錠 | フィルムコーティング錠 | うすいだいだい色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(g) | |||
長径:13.2 短径:5.8 | 5.6 | 0.451 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
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販売名和名 : ビクシリンS配合錠
規格単位 : (250mg)1錠
欧文商標名 : VICCILLIN-S COMBINATION TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876191
承認番号 : 22100AMX00960000
販売開始年月 : 1970年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2.5年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | 有効成分(1錠中) | 添加剤 |
ビクシリンS配合錠 | 日局アンピシリン水和物125mg(力価) 日局クロキサシリンナトリウム水和物125mg(力価) | 合成ケイ酸アルミニウム、結晶セルロース、炭酸カルシウム、カルメロースカルシウム、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、タルク、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、エチルセルロース、マクロゴール400、マクロゴール4000、酸化チタン、カルナウバロウ、パラフィン、サラシミツロウ、黄色五号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 炭酸カルシウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ソルビタンセスキオレイン酸エステル
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : パラフィン
添加剤 : サラシミツロウ
添加剤 : 黄色五号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
表 | 裏 | 側面 | |||
ビクシリンS配合錠 | フィルムコーティング錠 | うすいだいだい色 | |||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(g) | |||
長径:13.2 短径:5.8 | 5.6 | 0.451 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : MSP07
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
<適応菌種>
アンピシリン/クロキサシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌
<適応症>
肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染
6.用法・用量
通常、成人1回合剤(アンピシリン水和物・クロキサシリンナトリウム水和物)として250mg(力価)〜500mg(力価)を6時間ごとに経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |