医療用医薬品 : セレスタミン

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3. 組成・性状


3.1 組成

セレスタミン配合錠

販売名有効成分添加剤
セレスタミン配合錠1錠中
日局ベタメタゾン 0.25mg
日局d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 2mg
ゼラチン、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム

セレスタミン配合シロップ

販売名有効成分添加剤
セレスタミン配合シロップ1mL中
日局ベタメタゾン 0.05mg
日局d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.4mg
プロピレングリコール、白糖、安息香酸ナトリウム、クエン酸水和物、塩化ナトリウム、D-ソルビトール液、香料、黄色5号

3.2 製剤の性状

セレスタミン配合錠

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
セレスタミン配合錠白色の円形の素錠
約8.0mm

約0.19g

約3.65mm
TTS-311

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

セレスタミン配合シロップ

販売名性状
セレスタミン配合シロップだいだい色のほとんど澄明の液で,特異のにおいがある。味は甘くわずかに酸味がある。

【色】
だいだい色のほとんど澄明
【剤形】
/シロップ剤/内用
/液剤/内用


規格単位毎の明細 (セレスタミン配合錠)

販売名和名 : セレスタミン配合錠

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : CELESTAMINE Combination Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 872459

承認番号 : 22100AMX00565

販売開始年月 : 1965年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

セレスタミン配合錠

販売名有効成分添加剤
セレスタミン配合錠1錠中
日局ベタメタゾン 0.25mg
日局d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 2mg
ゼラチン、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

セレスタミン配合錠

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
セレスタミン配合錠白色の円形の素錠
約8.0mm

約0.19g

約3.65mm
TTS-311

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : TTS-311

識別コード : セレスタミン

識別コード : TTS311

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○蕁麻疹(慢性例を除く)

○湿疹・皮膚炎群の急性期及び急性増悪期

○薬疹

○アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

セレスタミン配合錠

<錠剤>

通常、成人には1回1〜2錠を1日1〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、本剤を漫然と使用するべきではない。

7.用法及び用量に関連する注意

セレスタミン配合錠

本剤は副腎皮質ホルモンをプレドニゾロン換算で、錠剤として1錠中2.5mg相当量を含有するので、症状改善後は漫然として使用することのないよう注意すること。

規格単位毎の明細 (セレスタミン配合シロップ)

販売名和名 : セレスタミン配合シロップ

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : CELESTAMINE Combination Syrup

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 872459

承認番号 : 22100AMX00564

販売開始年月 : 1966年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

セレスタミン配合シロップ

販売名有効成分添加剤
セレスタミン配合シロップ1mL中
日局ベタメタゾン 0.05mg
日局d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.4mg
プロピレングリコール、白糖、安息香酸ナトリウム、クエン酸水和物、塩化ナトリウム、D-ソルビトール液、香料、黄色5号

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 白糖

添加剤 : 安息香酸ナトリウム

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : D-ソルビトール液

添加剤 : 香料

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

セレスタミン配合シロップ

販売名性状
セレスタミン配合シロップだいだい色のほとんど澄明の液で,特異のにおいがある。味は甘くわずかに酸味がある。

【色】
だいだい色のほとんど澄明
【剤形】
/シロップ剤/内用
/液剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○蕁麻疹(慢性例を除く)

○湿疹・皮膚炎群の急性期及び急性増悪期

○薬疹

○アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

セレスタミン配合シロップ

<シロップ剤>

通常、成人には1回5〜10mLを1日1〜4回経口投与する。
小児には1回5mLを1日1〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、本剤を漫然と使用するべきではない。

7.用法及び用量に関連する注意

セレスタミン配合シロップ

本剤は副腎皮質ホルモンをプレドニゾロン換算で、シロップ剤として1mL中0.5mg相当量を含有するので、症状改善後は漫然として使用することのないよう注意すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版