医療用医薬品 : ビタダン |
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| 有効成分［1錠中］ | 日局ピリドキサールリン酸エステル水和物 30mg 日局フルスルチアミン塩酸塩 54.57mg （フルスルチアミンとして50mg） 日局リボフラビン 5mg 日局ヒドロキソコバラミン酢酸塩 261μg （ヒドロキソコバラミンとして250μg） |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロース、グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、ポビドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄赤色 |
| 直径（mm） | 8.2 |
| 厚さ（mm） | 4.6 |
| 重量（mg） | 約210 |
| 識別コード | SW 942 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ビタダン配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : VITADAN Combination Tablets
日本標準商品分類番号 : 873179
承認番号 : 22100AMX01365000
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分［1錠中］ | 日局ピリドキサールリン酸エステル水和物 30mg 日局フルスルチアミン塩酸塩 54.57mg （フルスルチアミンとして50mg） 日局リボフラビン 5mg 日局ヒドロキソコバラミン酢酸塩 261μg （ヒドロキソコバラミンとして250μg） |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロース、グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、ポビドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロース
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄赤色 |
| 直径（mm） | 8.2 |
| 厚さ（mm） | 4.6 |
| 重量（mg） | 約210 |
| 識別コード | SW 942 |
【色】
淡黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW942
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦等）
○下記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺
効果がないのに、月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
通常成人1日1〜2錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |