医療用医薬品 : ネオアミユー |
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| 成分 | ネオアミユー輸液 | |
| 1袋（200mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 1.500g |
| L-ロイシン | 2.000g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 1.400g （0.992g） | |
| L-メチオニン | 1.000g | |
| L-フェニルアラニン | 1.000g | |
| L-トレオニン | 0.500g | |
| L-トリプトファン | 0.500g | |
| L-バリン | 1.500g | |
| L-アラニン | 0.600g | |
| L-アルギニン | 0.600g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.050g | |
| L-グルタミン酸 | 0.050g | |
| L-ヒスチジン | 0.500g | |
| L-プロリン | 0.400g | |
| L-セリン | 0.200g | |
| L-チロシン | 0.100g | |
| グリシン | 0.300g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.050g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.050g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注） | 総遊離アミノ酸量 | 11.84g |
| 総窒素量 | 1.63g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 42.2w/w％ | |
| 必須アミノ酸量 | 9.49g | |
| 非必須アミノ酸量 | 2.35g | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 4.04 | |
| 電解質注） | Na＋ | 約0.4mEq |
| Acetate− | 約9.4mEq | |
| 販売名 | ネオアミユー輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ネオアミユー輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : Neoamiyu Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 22100AMX00935
販売開始年月 : 1996年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 成分 | ネオアミユー輸液 | |
| 1袋（200mL）中 | ||
| 有効成分 | L-イソロイシン | 1.500g |
| L-ロイシン | 2.000g | |
| L-リシン酢酸塩 （L-リシンとして） | 1.400g （0.992g） | |
| L-メチオニン | 1.000g | |
| L-フェニルアラニン | 1.000g | |
| L-トレオニン | 0.500g | |
| L-トリプトファン | 0.500g | |
| L-バリン | 1.500g | |
| L-アラニン | 0.600g | |
| L-アルギニン | 0.600g | |
| L-アスパラギン酸 | 0.050g | |
| L-グルタミン酸 | 0.050g | |
| L-ヒスチジン | 0.500g | |
| L-プロリン | 0.400g | |
| L-セリン | 0.200g | |
| L-チロシン | 0.100g | |
| グリシン | 0.300g | |
| 添加剤 | L-システイン | 0.050g |
| 亜硫酸水素ナトリウム | 0.050g | |
| 氷酢酸（pH調節剤） | 適量 | |
| アミノ酸注） | 総遊離アミノ酸量 | 11.84g |
| 総窒素量 | 1.63g | |
| 分岐鎖アミノ酸含有率 | 42.2w/w％ | |
| 必須アミノ酸量 | 9.49g | |
| 非必須アミノ酸量 | 2.35g | |
| 必須アミノ酸／非必須アミノ酸 | 4.04 | |
| 電解質注） | Na＋ | 約0.4mEq |
| Acetate− | 約9.4mEq | |
添加剤 : L-システイン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 氷酢酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ネオアミユー輸液 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.6〜7.6 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記の状態にある急性・慢性腎不全時のアミノ酸補給
低蛋白血症、低栄養状態、手術前後
6.用法・用量
＜慢性腎不全＞
・末梢静脈投与する場合、通常、成人には1日1回200mLを緩徐に点滴静注する。投与速度は200mL当たり120〜180分を基準とし、小児、高齢者、重篤な患者には更に緩徐に注入する。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。また、透析療法施行時には透析終了90〜60分前より透析回路の静脈側に注入する。生体のアミノ酸利用効率上、摂取熱量を1,500kcal/日以上とすることが望ましい。
・高カロリー輸液法にて投与する場合、通常、成人には1日400mLを中心静脈内に持続点滴注入する。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。また、生体のアミノ酸利用効率上、投与窒素1.6g（本剤：200mL）当たり500kcal以上の非蛋白熱量を投与する。
＜急性腎不全＞
通常、成人には1日400mLを高カロリー輸液法により、中心静脈内に持続点滴注入する。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。また、生体のアミノ酸利用効率上、投与窒素1.6g（本剤：200mL）当たり500kcal以上の非蛋白熱量を投与する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤は経口栄養摂取が不能又は不十分で、非経口的な栄養管理を必要とする場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |