医療用医薬品 : トラニラスト |
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販売名 | トラニラストカプセル100mg「CH」 |
有効成分 | 1カプセル中 日局 トラニラスト 100mg |
添加剤 | マクロゴール6000、ステアリン酸カルシウム、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
販売名 | トラニラストDS5%「CH」 |
有効成分 | 1g中 日局 トラニラスト 50mg |
添加剤 | 白糖、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸 |
販売名 | トラニラストカプセル100mg「CH」 |
色調・剤形 | 頭部、胴部共に白色不透明の硬カプセル剤で、内容物は淡黄色の粒を含む粉末である。 |
外形 | |
カプセル号数 | 4 |
重量 | 162mg |
識別コード | CH-AE |
【色】
白色不透明
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
粒/散剤/内用
粉末/散剤/内用
販売名 | トラニラストDS5%「CH」 |
色調・剤形 | 淡黄色の粉末を含む粒 |
【色】
淡黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
粒/散剤/内用
粉末/散剤/内用
販売名和名 : トラニラストカプセル100mg「CH」
規格単位 : 100mg1カプセル
基準名 : トラニラストカプセル
基準名 : Tranilast Capsules
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22100AMX01133000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トラニラストカプセル100mg「CH」
販売名 | トラニラストカプセル100mg「CH」 |
有効成分 | 1カプセル中 日局 トラニラスト 100mg |
添加剤 | マクロゴール6000、ステアリン酸カルシウム、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
トラニラストカプセル100mg「CH」
販売名 | トラニラストカプセル100mg「CH」 |
色調・剤形 | 頭部、胴部共に白色不透明の硬カプセル剤で、内容物は淡黄色の粒を含む粉末である。 |
外形 | |
カプセル号数 | 4 |
重量 | 162mg |
識別コード | CH-AE |
【色】
白色不透明
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
粒/散剤/内用
粉末/散剤/内用
識別コード : CH-AE
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、ケロイド・肥厚性瘢痕
6.用法及び用量
<トラニラストカプセル100mg「CH」>
通常、成人には1回1カプセル(トラニラストとして100mg)を1日3回経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トラニラストDS5%「CH」
規格単位 : 5%1g
欧文商標名 : Tranilast Dry Syrup
基準名 : シロップ用トラニラスト
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22100AMX01116000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トラニラストDS5%「CH」
販売名 | トラニラストDS5%「CH」 |
有効成分 | 1g中 日局 トラニラスト 50mg |
添加剤 | 白糖、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
トラニラストDS5%「CH」
販売名 | トラニラストDS5%「CH」 |
色調・剤形 | 淡黄色の粉末を含む粒 |
【色】
淡黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
粒/散剤/内用
粉末/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、ケロイド・肥厚性瘢痕
6.用法及び用量
<トラニラストDS5%「CH」>
通常、小児には1日量0.1g/kg(トラニラストとして5mg/kg)を3回に分け、用時懸濁して経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |