医療用医薬品 : ビクシリン |
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| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| 注射用ビクシリンS100 | 日局アンピシリンナトリウム50mg（力価） |
| 日局クロキサシリンナトリウム水和物50mg（力価） |
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| 注射用ビクシリンS100 | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 7.0〜10.0 ［アンピシリンの50mg（力価）/mL溶液］ | 約1〜2 ［1バイアル100mg（力価）/mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
販売名和名 : 注射用ビクシリンS100
規格単位 : （100mg）1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN-S FOR INJECTION
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876191
承認番号 : 22100AMX01683000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| 注射用ビクシリンS100 | 日局アンピシリンナトリウム50mg（力価） |
| 日局クロキサシリンナトリウム水和物50mg（力価） |
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| 注射用ビクシリンS100 | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 7.0〜10.0 ［アンピシリンの50mg（力価）/mL溶液］ | 約1〜2 ［1バイアル100mg（力価）/mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○新生児の細菌感染予防
○その他
＜適応菌種＞
アンピシリン／クロキサシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌
＜適応症＞
慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、外耳炎
6.用法・用量
通常、新生児・未熟児・乳児に対し合剤として1日体重1kg当り、100mg（力価）を、6〜8時間毎に分けて筋肉内注射する。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
＜咽頭・喉頭炎、急性気管支炎＞
5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |