医療用医薬品 : PFD

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤
膵外分泌機能検査用PFD内服液500mg1瓶(10mL)中
ベンチロミド
500mg
亜硫酸水素ナトリウム、エタノール、塩酸、水酸化ナトリウム、D-ソルビトール液

3.2 製剤の性状

販売名性状pH
膵外分泌機能検査用PFD内服液500mgアルコールを含む無色澄明の液体6.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/内用


規格単位毎の明細 (膵外分泌機能検査用PFD内服液500mg)

販売名和名 : 膵外分泌機能検査用PFD内服液500mg

規格単位 : 5%10mL1瓶

欧文商標名 : PFD Oral Solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877229

承認番号 : 22100AMX00985000

販売開始年月 : 1980年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤
膵外分泌機能検査用PFD内服液500mg1瓶(10mL)中
ベンチロミド
500mg
亜硫酸水素ナトリウム、エタノール、塩酸、水酸化ナトリウム、D-ソルビトール液

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : エタノール

添加剤 : 塩酸

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : D-ソルビトール液

3.2 製剤の性状

販売名性状pH
膵外分泌機能検査用PFD内服液500mgアルコールを含む無色澄明の液体6.5〜8.0

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

膵外分泌機能検査

6.用法及び用量

一般に早朝空腹時に採尿後1回1瓶を200mL以上の水とともに服用する。利尿をはかる目的で服用から約1時間後に最低約200mLの水を飲用させるが、それ以後については水分を自由にとらせてかまわない。

検査開始より、3時間以上経過した場合の食事は自由にとらせて良い。

尿は、服用から6時間までの全尿を採尿する。
(成績は服用後6時間までの総尿中のPABA排泄率(%)で表示する。)


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版